Question

Гипертрихоз (вырастание волос на краю ушной раковины) передается через Y – хромосому, а полидактилия (шестипалость) – как доминантный аутосомный ген. В семье, где отец имел гипертрихоз, а мать – полидактилию, родилась нормальная в отношении обоих признаков дочь. Какова вероятность того, что следующий ребенок в этой семье будет также без обеих аномалий?

Answer 1

Приблизительно в районе 30%, 20-40%

Answer 2

Давайте разберемся с генетическими аспектами каждого признака.

1. Гипертрихоз передается через Y-хромосому. Это означает, что только мужчины могут передавать этот признак своим сыновьям. У женщин нет Y-хромосомы, поэтому они не могут быть носительницами гипертрихоза. Следовательно, мать в этой семье не может быть носительницей гипертрихоза, и вероятность передачи гипертрихоза следующему ребенку равна нулю.

2. Полидактилия передается как доминантный аутосомный ген, что означает, что ребенок будет проявлять этот признак, если у него есть хотя бы одна копия доминантного аллеля. Мать имеет полидактилию, поэтому она будет обладать одной доминантной копией гена полидактилии. Отец не имеет полидактилии, так как он обладает гипертрихозом, и, следовательно, у него есть две рецессивные аллели для этого гена.

Теперь мы можем рассмотреть вероятность для следующего ребенка в этой семье:

• Мать передаст одну доминантную копию гена полидактилии (P) каждому своему потомку.
• Отец передаст одну рецессивную аллель (p) для гена полидактилии каждому своему потомку.
• Отец также передаст свою Y-хромосому.

Следовательно, вероятность того, что следующий ребенок будет без обеих аномалий (гипертрихоза и полидактилии), составляет 1/2 (по гену полидактилии) умножить на 1/2 (по Y-хромосоме), что дает 1/4.

Таким образом, вероятность рождения ребенка без обеих аномалий в этой семье составляет 1/4 или 25%.