Question

Ангідрозна ектодермальна дисплазія (відсутність потовиділення, порушення терморегуляції - передається у людей як рецесивна), зчеплена з Х-хромосомою ознака. Юнак, який не страждає цим недоліком, одружується з дівчиною, батько якої позбавлений потових залоз, а мати і її предки здорові. Яка ймовірність того, що діти від цього шлюбу будуть страждати відсутністю потових залоз?

Answer 1

А-здоров.
а-отсутствие потоотделения
ХАХа
ХАУ
F-?
Решение
Р  ХАХа   *   ХАУ
G ХА  Ха      ХА  У
F  ХАХА-дев.,здоровая;ХАХа-дев.носительница гена;ХАУ-мальчик здоров.;ХаУ-мальчик,страдающий отсутствием потооделения.
Ответ: 25% вероятность из всех детей. 

Answer 2

Ангідрозна ектодермальна дисплазія (АЕД) є генетичним розладом, який спричиняє відсутність потовиділення та порушення терморегуляції. Цей розлад передається як рецесивна ознака, зчеплена з Х-хромосомою.

У даному випадку, юнак, який не страждає від АЕД, одружується з дівчиною, батько якої позбавлений потових залоз, а мати та її предки здорові. Щоб визначити ймовірність того, що діти від цього шлюбу будуть страждати відсутністю потових залоз, ми можемо скористатися генетичними принципами.

Оскільки АЕД є рецесивною ознакою, це означає, що для того, щоб дитина успадковувала цей розлад, вона повинна отримати по одному рецесивному алелю від обох батьків.

Генотипи батьків:

- Юнак (не страждає від АЕД): Х^N Х^N - Дівчина (батько позбавлений потових залоз): Х^N Х^d

Можливі генотипи дітей:

- Син: Х^N Х^N (не страждає від АЕД) - Донька: Х^N Х^d (страждає від АЕД)

Таким чином, імовірність того, що дитиною буде страждати відсутністю потових залоз, становить 50% (1 на 2).

Цей розрахунок базується на припущенні, що немає інших генетичних факторів, які можуть впливати на розвиток АЕД. Також варто зазначити, що генетичні розрахунки є лише ймовірнісними і фактичний результат може відрізнятися.

[[1]]