Question

У человека гемофилия — сцепленный с Х–хромосомой рецессивный признак. У мужа и жены нормальное свертывание крови, а их отцы страдали гемофилией. Какова вероятность того, что у детей проявиться гемофилия? РЕШЕНИЕ!!

Answer 1

Со стороны отца 50:50, со стороны матери 80:20

Answer 2

Гемофилия является рецессивным генетическим нарушением, связанным с полом и сцепленным с Х-хромосомой. У мужей есть одна X-хромосома и одна Y-хромосома (XY), а у женщин есть две X-хромосомы (XX).

В данном случае у мужа и жены нормальное свертывание крови, что означает, что оба у них имеют по одной нормальной X-хромосоме, и ни одной X-хромосомы с мутацией, вызывающей гемофилию. Отцы обоих супругов страдали гемофилией, что означает, что у них была одна мутационная X-хромосома и одна нормальная X-хромосома.

Теперь давайте рассмотрим вероятность передачи гемофилии их потомству:

1. Муж может передать свою Y-хромосому сыну.
2. Жена передаст одну из своих двух X-хромосом детям.

Следовательно, у детей будет одна X-хромосома от матери и одна X-хромосома от отца. Поскольку ни у мужа, ни у жены нет гемофилии, вероятность передачи мутационной X-хромосомы детям нулевая.

Таким образом, вероятность того, что у их детей проявится гемофилия, в данном случае равна нулю. Однако их дети будут носителями мутации, и могут передать ее своим детям, если будут иметь детей в будущем.

Answer 3

Для решения этой задачи, давайте определим генотипы родителей и используем законы наследования гемофилии.

По информации в задаче:

• У мужа и жены нормальное свертывание крови, следовательно, они оба имеют генотипы "XH XH" (где XH - нормальный аллель гена свертывания крови на Х-хромосоме).

• Их отцы страдали гемофилией, что означает, что оба отца имели генотип "Xh Y" (где Xh - аллель гемофилии на X-хромосоме, Y - мужская хромосома).

Теперь давайте определим генотипы родителей:

• Муж: XH Y
• Жена: XH XH

С учетом этой информации, мы можем определить вероятность гемофилии у их детей. Ребенок будет наследовать одну из X-хромосом от матери и одну из Y-хромосом от отца. Поскольку гемофилия является рецессивным признаком, чтобы у ребенка проявилась гемофилия, ему нужно унаследовать Xh-хромосому от матери и Y-хромосому от отца.

Теперь давайте определим вероятность, что ребенок унаследует гемофилию:

• Мать (XH XH) передаст XH в 100% случаев.
• Отец (XH Y) передаст Y в 50% случаев.

Следовательно, вероятность рождения сына с гемофилией составляет 50%.

Важно отметить, что вероятность гемофилии у дочерей будет равна нулю, так как они унаследуют XH от обоих родителей, и гемофилия связана только с X-хромосомой.