Вопрос задан 02.10.2023 в 16:33. Предмет Биология. Спрашивает Крюкова Анна.

Які чинники спричиняють гемофілію​

0 0
Перейти к ответам

Ответы на вопрос

Внимание! Ответы на вопросы дают живые люди. Они могут содержать ошибочную информацию, заблуждения, а также ответы могут быть сгенерированы нейросетями. Будьте внимательны. Если вы уверены, что ответ неверный, нажмите кнопку "Пожаловаться" под ответом.
Отвечает Тюрин Валерий.

Ответ:

единственное что я знаю - гены , передается с поколения в поколение

0 0
Отвечает нейросеть ChatGpt. Будьте внимательны, ответы нейросети могут содержать ошибочные или выдуманные данные.

Гемофілія - це ураження, яке спричиняє порушення згортання крові, особливо при пораненнях. Гемофілія передається у спадок через генетичну дефективну версію гену, відомого як ген гемофілії, який знаходиться на Х-хромосомі. Важливо враховувати, що Х-хромосоми відіграють роль у визначенні статі: жінки мають дві X-хромосоми (XX), а чоловіки - одну Х і одну Y (XY).

Основні чинники, що спричиняють гемофілію, включають:

  1. Генетичні мутації: Гемофілія передається від батьків до дітей через дефектні гени. Як правило, батьки, які не мають самі гемофілії, можуть бути носіями дефектного гену.

  2. Рецесивний спосіб спадкування: Гемофілія спадковається рецесивним способом, що означає, що дитина отримує дефектний ген від обох батьків (якщо обидва батьки є носіями дефекту) або від одного з батьків (якщо один з батьків має гемофілію).

  3. Стать батьків: Гемофілія частіше спостерігається у чоловіків, оскільки ген гемофілії розташований на Х-хромосомі. У жінок дві X-хромосоми, тож якщо одна з них містить дефектний ген, інша може компенсувати його функції.

  4. Нові мутації: В окремих випадках гемофілія може виникнути в результаті нових мутацій, які виникають в ооцитах (яйцеклітинах) чи сперматозоїдах під час розмноження.

  5. Тип гемофілії: Існують два основних типи гемофілії: гемофілія A (дефіцит фактора VIII) і гемофілія B (дефіцит фактора IX). Кожен з цих типів пов'язаний з відмінними генами.

Важливо відзначити, що навіть якщо один з батьків має гемофілію, не обов'язково, що всі їхні діти також мають це захворювання. Це залежить від того, чи є інша носійка дефектного гену серед родичів і які комбінації хромосом вони передають своїм нащадкам.

0 0

Похожие вопросы

Топ вопросов за вчера в категории Биология

Последние заданные вопросы в категории Биология

Задать вопрос