Question

Каковы анатомические признаки синдрома Клайнфельтера? Какие отклонениянаблюдаются в хромосомах?​

Answer 1

Ответ:

Объяснение:

отклонение у мальчиков.неправильно развиваются половые железы,умственая отсталость,причина заболевания является соединение лишняя хоромосома.

Answer 2

Синдром Клайнфельтера, также известный как синдром 47,XXY, является генетическим нарушением, которое возникает из-за аномалии в хромосомах. Основными анатомическими признаками этого синдрома являются:

1. Гипогонадизм: Это означает, что у мужчин с синдромом Клайнфельтера яички могут быть меньшего размера и менее активными в производстве спермы, что может привести к бесплодию.

2. Гинекомастия: У большинства пациентов с синдромом Клайнфельтера наблюдается увеличение молочных желез, что приводит к развитию молочных желез у мужчин.

3. Высокий рост: Лица с этим синдромом часто имеют рост выше среднего.

4. Уменьшение волос на теле и лице: Некоторые мужчины с синдромом Клайнфельтера могут иметь менее развитые волосы на теле и лице, чем у мужчин без этого синдрома.

5. Проблемы с речью и обучением: Некоторые пациенты могут испытывать трудности с обучением и речью.

Что касается хромосомных отклонений, основным характерным признаком синдрома Клайнфельтера является наличие дополнительной хромосомы X. Вместо типического мужского набора хромосом 46,XY, пациенты с синдромом Клайнфельтера имеют 47 хромосом, включая две хромосомы X и одну хромосому Y (47,XXY). Это лишнее копирование хромосомы X может привести к вышеуказанным анатомическим и физиологическим особенностям.