Question

Объясните признаки " синдрома дауна" , " синдрома клайнфельтера" и " синдрома шерешевского тернера"​

Answer 1

Ответ:

Синдром Клайнфельтера – это генетическое заболевание, характеризующееся наличием дополнительной женской половой хромосомы Х (одной или нескольких) в мужском кариотипе ХУ.

синдром дауна Лишняя хромосома вызывает у людей характерные симптомы: плоская переносица, монголоидный разрез глаз, уплощенное лицо и затылок, а также отставание в развитии и сниженную сопротивляемость к инфекциям. Совокупность этих симптомов называется синдром.

Синдром Шерешевского- Тернера - это хромосомное заболевание, для которого характерно либо полное отсутствие одной хромосомы, либо наличие дефекта в одной из Х - хромосом. Кариотип таких женщин наиболее часто представлен 45 Х0, либо мозаичный вариант - 45 Х/ 46 ХХ, 45 Х/ 46 ХY.

Answer 2

Синдром Дауна, также известный как трисомия 21-й хромосомы, является генетическим нарушением, вызванным наличием дополнительной копии 21-й хромосомы в клетках организма. Основные признаки синдрома Дауна включают:

1. Физические особенности: лицо с плоским профилем, складка кожи на веках (эпикантус), небольшие уши, короткая шея, низкий рост, сильная гипотония мышц.

2. Интеллектуальное развитие: люди с синдромом Дауна обычно имеют задержку в психомоторном развитии и ниже среднего интеллектуального уровня. Однако, уровень умственного развития может варьировать у разных индивидов.

3. Заболевания и медицинские проблемы: люди с синдромом Дауна имеют повышенный риск различных заболеваний, таких как сердечные дефекты, проблемы с дыханием, проблемы с зрением и слухом, а также повышенный риск развития аутизма и деменции.

Синдром Клайнфельтера - это генетическое нарушение, вызванное наличием лишней Х-хромосомы у мужчины. Основные признаки синдрома Клайнфельтера включают:

1. Физические особенности: нормальное или выше среднего роста, увеличенные грудные железы (гинекомастия), длинные руки и ноги, узкие плечи, широкий таз.

2. Половое развитие: мужчины с синдромом Клайнфельтера обычно имеют недостаточное развитие половых органов, что может привести к бесплодию. Также, могут быть нарушения в сексуальной ориентации и гендерной идентичности.

3. Поведенческие и психологические особенности: люди с синдромом Клайнфельтера могут испытывать трудности в обучении, особенно в чтении и письме. Они также могут иметь проблемы с концентрацией и социальными навыками.

Синдром Шерешевского-Тернера, также известный как моносомия Х-хромосомы, является генетическим нарушением, вызванным отсутствием одной из двух Х-хромосом у девочек. Основные признаки синдрома Шерешевского-Тернера включают:

1. Физические особенности: низкий рост, широкий грудной пояс, неполное развитие половых органов, отсутствие менструации и неспособность забеременеть.

2. Заболевания и медицинские проблемы: девочки с синдромом Шерешевского-Тернера могут иметь повышенный риск различных заболеваний, таких как сердечные дефекты, проблемы с почками, слухом и зрением, а также повышенный риск развития остеопороза.

3. Поведенческие и психологические особенности: девочки с синдромом Шерешевского-Тернера могут испытывать трудности в обучении, особенно в математике и пространственном восприятии. Они также могут иметь проблемы с социальными навыками и самооценкой.