Вопрос задан 04.06.2023 в 16:29. Предмет Биология. Спрашивает Клименко Данил.

1. Чем вызывается синдром Клайнфельтера? 2. Сколько хромосом у человека в норме? Сколько хромосом

можетбыть у человека с синдромом Клайнфельтера?3. Какова тактика лечения больных с синдромом Клайнфельтера? Срочно пж!!!!​
0 0
Перейти к ответам

Ответы на вопрос

Внимание! Ответы на вопросы дают живые люди. Они могут содержать ошибочную информацию, заблуждения, а также ответы могут быть сгенерированы нейросетями. Будьте внимательны. Если вы уверены, что ответ неверный, нажмите кнопку "Пожаловаться" под ответом.
Отвечает Никитина Арина.

Ответ:

1.Причины Возникновение синдрома Клайнфельтера связано с мутацией генов, при которой в мужском кариотипе происходит удвоение женской половой хромосомы. Аномалия может возникнуть на нескольких этапах формирования плода – на стадии овогенеза, сперматогенеза или раннего эмбриогенеза.

2.При синдроме Клайнфельтера встречается 47, 48 и даже 49 хромосом. В норме у человека 46 хромосом.

3. Восстановление нормального содержания тестостерона

Восстановление сексуальной функции

Ликвидация метаболических нарушений

При клинически выраженной патологии необходима пожизненная заместительная терапия препаратами тестостерона. Адекватная терапия позволяет не только улучшить внешний вид и общее самочувствие больного, но и вернуть способность к нормальной половой жизни. Кроме того, заместительная терапия предупреждает развитие остеопороза, купирует мышечную слабость. В юном возрасте лечение необходимо начинать сразу же после постановки диагноза. При синдроме Клайнфельтера лучше использовать препараты тестостерона длительного действия:

смесь эфиров тестостерона в виде масляного раствора, инъекции которого необходимо делать 2–3 раза в месяц;

тестостерона ундеканоат в виде масляного раствора — препарат-депо с замедленным высвобождением действующего вещества — инъекции 1 раз в 3 месяца.

Гормонолечение при наличии Х хромосомы у мужчин должно носить постоянный характер. Дозу препарата подбирают индивидуально под контролем уровня тестостерона и ЛГ в сыворотке крови.

Объяснение:

0 0
Отвечает нейросеть ChatGpt. Будьте внимательны, ответы нейросети могут содержать ошибочные или выдуманные данные.
  1. Синдром Клайнфельтера вызывается аномалией в генетическом материале. Обычно у мужчин в каждой клетке присутствуют две половые хромосомы типа XY. Однако у мужчин с синдромом Клайнфельтера происходит дополнительная копия половой хромосомы X, что приводит к генетической аномалии XXY.

  2. В норме у человека обычно имеется 46 хромосом, разделенных на 23 пары. Это состоит из 22 пар автосомных хромосом и одной пары половых хромосом (XX у женщин и XY у мужчин).

  3. Тактика лечения для пациентов с синдромом Клайнфельтера зависит от конкретных симптомов и проблем, с которыми они сталкиваются. Обычно лечение направлено на облегчение симптомов и улучшение качества жизни пациента. Включать в себя:

  • Гормональную заместительную терапию: Обычно включает в себя тестостерон, чтобы помочь снизить некоторые физические и психологические симптомы.
  • Психологическую поддержку: Многие пациенты с синдромом Клайнфельтера сталкиваются с эмоциональными и психологическими трудностями, поэтому психологическая поддержка и консультирование могут быть важными частями лечения.
  • Образовательную и социальную поддержку: Пациентам с синдромом Клайнфельтера может потребоваться дополнительная помощь и поддержка в образовательном и социальном аспектах для улучшения адаптации и достижения их потенциала.

Важно отметить, что конкретный план лечения может различаться в зависимости от индивидуальных потребностей каждого пациента, поэтому важно обратиться к медицинскому специалисту для получения точной информации и рекомендаций.

0 0

Топ вопросов за вчера в категории Биология

Последние заданные вопросы в категории Биология

Задать вопрос