Question

Моногибридное скрещивание Акаталазия (отсутствие каталазы в крови) обусловлена редким рецессивным геном. У гетерозигот активность фермента несколько снижена. У обоих родителей и у их сына активность каталазы снижена. Определите вероятность рождения следующего ребенка здоровым.

Answer 1

Ответ:

А — здоровый

Аа — активность каталазы снижена

а — акаталазия

P: Аа х Аа

G: А,a   A,a

F:

• АА — здоровый

• Аа (2) — 2 гетерозиготы, активность каталазы снижена

• аа — акаталазия

Вероятность рождения следующего ребенка здоровым: 1/4 = 0,25%

Answer 2

Для определения вероятности рождения следующего ребенка с здоровой активностью каталазы, нам нужно провести моногибридное скрещивание для гетерозиготных родителей (оба родителя несут одну нормальную и одну мутантную аллель). Для этого используется генотипная нотация:

• Нормальная аллель (нормальная активность каталазы) обозначается как "C" (с большой буквы).
• Мутантная аллель (акаталазия) обозначается как "c" (с маленькой буквы).

У обоих родителей активность каталазы снижена, поэтому их генотипы скорее всего "cc" (гомозиготные для мутантной аллели). У их сына также активность каталазы снижена, поэтому его генотип тоже скорее всего "cc".

Теперь мы знаем генотипы обоих родителей:

Мать: cc Отец: cc

Чтобы определить вероятность рождения здорового ребенка (гомозиготного для нормальной аллели), мы должны учесть, что каждый из родителей может передать только мутантную аллель "c". Таким образом, вероятность рождения здорового ребенка будет равна 0, потому что ребенок унаследует мутантную аллель от обоих родителей и будет иметь генотип "cc", что соответствует акаталазии.