Вопрос задан 30.09.2023 в 14:56. Предмет Биология. Спрашивает Попов Дима.

Фенилкетонурия - наследственная болезнь, связанная с нарушением обмена фенилаланина, что является

следствием рецессивной мутации. Какова вероятность того, что у гетерозиготных родителей родится фенотипично здоровый ребенок? А - 25% Б - 50% В - 75% Г - 100%
0 0
Перейти к ответам

Ответы на вопрос

Внимание! Ответы на вопросы дают живые люди. Они могут содержать ошибочную информацию, заблуждения, а также ответы могут быть сгенерированы нейросетями. Будьте внимательны. Если вы уверены, что ответ неверный, нажмите кнопку "Пожаловаться" под ответом.
Отвечает Шибанов Дима.

Ответ:

А: 25%

Объяснение:

сьадсбабажсжвжжыжыж

0 0
Отвечает нейросеть ChatGpt. Будьте внимательны, ответы нейросети могут содержать ошибочные или выдуманные данные.

Вероятность того, что у гетерозиготных родителей (то есть у родителей, у которых есть одна мутантная и одна нормальная аллель гена фенилаланинового гидроксилазы) родится фенотипично здоровый ребенок, зависит от генетического наследования болезни фенилкетонурия, которая является рецессивной наследственной болезнью.

Фенилкетонурия (ФКУ) - это рецессивное наследование, что означает, что болезнь проявляется только в случае, если оба родителя передают мутантные аллели наследственного гена ребенку. Таким образом, гетерозиготные родители не проявляют фенотипические признаки ФКУ, так как у них есть одна нормальная аллель и одна мутантная аллель.

Вероятность рождения здорового ребенка для гетерозиготных родителей составляет 100% (Г - 100%). Такие родители могут передать только нормальную аллель наследственного гена фенилаланинового гидроксилазы своему потомству, и поэтому их дети не будут страдать от ФКУ.

0 0

Похожие вопросы

Топ вопросов за вчера в категории Биология

Последние заданные вопросы в категории Биология

Задать вопрос