Question

Яка вірогідність народження дитини хворої на дальтонізм у здорової матері, що є носієм гену дальтонізму і батька, що має дальтонізм?​

Answer 1

Відповідь:

50% - носій 50% хвора

Пояснення:

на

Answer 2

Дальтонізм є спадковим захворюванням, яке передається через рецесивний ген X-хромосоми. Жінки мають дві X-хромосоми (XX), тоді як чоловіки мають одну X і одну Y-хромосому (XY).

У вашому питанні мати є носієм гену дальтонізму, тобто вона має одну нормальну (X) і одну дальтонізм-передаючу (X^d) X-хромосому. Батько має дальтонізм і, отже, має одну X^d і одну Y-хромосому.

Для народження хворої на дальтонізм дитини необхідно, щоб дитина успадкувала X^d-хромосому від обох батьків. Отже, ймовірність народження хворої на дальтонізм дитини в цьому випадку дорівнює 100%.

Зазвичай дальтонізм частіше відзначається серед чоловіків, оскільки вони мають лише одну X-хромосому і, отже, якщо ця хромосома несе ген дальтонізму, вони будуть хворі. У жінок, які мають дві X-хромосоми, щоб стати хворими на дальтонізм, обидві їхні X-хромосоми повинні нести ген дальтонізму.