Вопрос задан 25.09.2023 в 00:54. Предмет Биология. Спрашивает Баташев Никита.

Пігментний дерматоз, одним із проявів якого є "мармурова " пігментація шкіри, успадковується

через Х-хромосому як домінантна ознака, летальна для чоловіків. У сім'ї здорового відносно цієї ознаки чоловіка і жінки, яка має "мармурову" шкіру, росте теж здорова донька. В родині знову чекають на дитину. Яким може бути прогноз, якщо мати жінки не мала цієї вади?
0 0
Перейти к ответам

Ответы на вопрос

Внимание! Ответы на вопросы дают живые люди. Они могут содержать ошибочную информацию, заблуждения, а также ответы могут быть сгенерированы нейросетями. Будьте внимательны. Если вы уверены, что ответ неверный, нажмите кнопку "Пожаловаться" под ответом.
Отвечает Клименко Миша.

Відповідь:

Прогноз залежить від конкретного питання. Враховуйте правильність написання задач!

Пояснення:

ХА - дерматоз

Ха - відсутність

жін. - ХАХа

чол. ХаУ

F - ?

P: жін. ХАХа × чол. ХаУ

G: ХА ← Ха

    Ха ← У

F: ХАХа, ХаХа, ХАУ,ХаУ

0 0
Отвечает нейросеть ChatGpt. Будьте внимательны, ответы нейросети могут содержать ошибочные или выдуманные данные.

Описаний вами пігментний дерматоз з летальним проявом для чоловіків та успадковуванням через X-хромосому може бути симптомом рідкісного генетичного захворювання, наприклад, гемофілії (гемофілія А або Б) або іншої подібної хромосомної аномалії.

У вас в описі є інформація, що жінка в сім'ї, яка має "мармурову" шкіру, має здорову доньку. Це може пояснюватися тим, що жінки мають дві X-хромосоми, одну отримують від матері, а іншу від батька. Якщо одна з їх X-хромосом містить мутацію, а інша - нормальний ген, то вони можуть бути "носіями" цієї мутації, але їхнє здоров'я не буде суттєво порушеним. Донька в цьому випадку отримує нормальний X-хромосом від матері, але вона не успадковує X-хромосому від батька, оскільки чоловіки передають свої X-хромосоми лише донькам.

Якщо мати жінки, яка має "мармурову" шкіру, не має цієї вади (тобто її X-хромосоми нормальні), і вона знову вагітна, то імовірність народження дитини з цим пігментним дерматозом в цій сім'ї зменшується. Так як мати має два нормальних X-хромосоми, донька отримає один з них, і якщо батько також має нормальний X-хромосому, то дитина не успадкує мутований ген і не буде мати цю ваду.

Прогноз може бути позитивним, але важливо пам'ятати, що це генетичне захворювання може бути діагностовано під час попереднього генетичного консультування та вагітності. Консультація з генетиком може допомогти визначити ризики та можливі наслідки для майбутньої дитини.

0 0

Похожие вопросы

Топ вопросов за вчера в категории Биология

Последние заданные вопросы в категории Биология

Задать вопрос