Вопрос задан 25.09.2023 в 00:42. Предмет Биология. Спрашивает Ивасенко Саша.

Задача. Визначте ймовірність народження дітей-дальтоніків у сім'ях, де батько здоровий, а мати є

носієм гена дальтонізму, якщо хвороба передається через рецесивний ген.
0 0
Перейти к ответам

Ответы на вопрос

Внимание! Ответы на вопросы дают живые люди. Они могут содержать ошибочную информацию, заблуждения, а также ответы могут быть сгенерированы нейросетями. Будьте внимательны. Если вы уверены, что ответ неверный, нажмите кнопку "Пожаловаться" под ответом.
Отвечает Романченко Алиса.

Ответ:

За умовою задачі можна скласти генотипи батьків:

Здоровий батько: X⁺Y

Мати-носій гена дальтонізму: XᴰX⁺

Тут X⁺ позначає "нормальний" алель гена колірного зору, а Xᴰ - рецесивний алель, що викликає дальтонізм.

Тоді можна скласти пуннетт квадрат для перевірки ймовірності народження дітей-дальтоніків у цій сім'ї:

X⁺ Xᴰ

X⁺ X⁺X⁺ X⁺Xᴰ

X⁺ X⁺X⁺ X⁺Xᴰ

В кожній клітинці міститься пара алелей для нащадка, і ймовірність народження дітей з кожною з цих пар можна визначити, за допомогою правила, що стверджує, що ймовірність появи якоїсь події дорівнює сумі ймовірностей всіх можливих способів, якими ця подія може статися.

Отже, з пуннетт квадрату видно, що:

50% дітей будуть здоровими (X⁺X⁺);

50% дітей будуть носіями гена дальтонізму (X⁺Xᴰ).

Таким чином, ймовірність народження дитини-дальтоніка в цій сім'ї складає 0, а ймовірність народження носія гена дальтонізму - 50%

0 0
Отвечает нейросеть ChatGpt. Будьте внимательны, ответы нейросети могут содержать ошибочные или выдуманные данные.

У біології ген дальтонізму (колір сліз) зазвичай передається через рецесивний ген. Це означає, що для того, щоб дитина була дальтоніком, вона повинна успадковувати рецесивний ген від обох батьків, тобто мати два такі гени (cc), де "c" позначає рецесивний ген для дальтонізму. Здоровий батько має два домінантні гени (CC або Cc), що приховують рецесивний ген.

Мати є носієм гена дальтонізму, тобто вона має один рецесивний ген і один домінантний ген (Cc).

Давайте розглянемо можливі комбінації генів при спаровуванні:

  1. Мати (Cc) та батько (CC) мають дітей без дальтонізму (Cс) - ймовірність цього 50%, оскільки під час спаровування дітей усі дитини матимуть ген "C".

  2. Мати (Cc) та батько (Cc) мають дітей, які можуть бути дальтоніками (cc) - ймовірність цього також 50%, оскільки половину часу обидва батьки передадуть ген "c" своїм дітям.

Отже, ймовірність народження дітей-дальтоніків у сім'ях, де батько здоровий (CC) і мати є носієм гена дальтонізму (Cc), становить 50%.

0 0

Похожие вопросы

Топ вопросов за вчера в категории Биология

Последние заданные вопросы в категории Биология

Задать вопрос