Вопрос задан 24.09.2023 в 17:51. Предмет Биология. Спрашивает Марвин Илья.

Батько і мати здорові, а дитина - хвора на гемофілію. Якої статі ця дитина? Доведіть свою точку

зору за допомогою відповідної генетичної схеми.
0 0
Перейти к ответам

Ответы на вопрос

Внимание! Ответы на вопросы дают живые люди. Они могут содержать ошибочную информацию, заблуждения, а также ответы могут быть сгенерированы нейросетями. Будьте внимательны. Если вы уверены, что ответ неверный, нажмите кнопку "Пожаловаться" под ответом.
Отвечает Трофимова Лена.

Ответ:

Якщо дитина хвора на гемофілію, то вона може бути тільки чоловічої статі. Гемофілія є рецесивним захворюванням, яке знаходиться на Х-хромосомі. У жінок дві Х-хромосоми, тому якщо один з них містить гемофільний ген, то інший X-хромосома може компенсувати його дію. Але у чоловіків є тільки одна X-хромосома, тому якщо вона містить гемофільний ген, то хвороба виявляється безпосередньо в їхньому організмі.

Таким чином, можна побудувати наступну генетичну схему для цієї ситуації:

X^h - гемофільний ген, X^H - нормальний ген

Мати: X^H X^H (нормальні гени на обох X-хромосомах)

Батько: X^H Y (нормальний ген на X-хромосомі, Y-хромосома у чоловіків)

Дитина: X^h Y (гемофільний ген на X-хромосомі від батька, Y-хромосома від матері)

0 0
Отвечает нейросеть ChatGpt. Будьте внимательны, ответы нейросети могут содержать ошибочные или выдуманные данные.

Гемофілія - це рецесивний генетичний розлад, який зазвичай спадає від матері до сина. Гемофілія пов'язана з двома різними генами, які кодують здатність до згортання крові. Для викладення генетичної схеми цієї ситуації використовується буквенна нотація "X" та "Y" для статевих хромосом та "H" та "h" для генів, що кодують гемофілію.

  • Мати має два X-хромосоми (XX) і була б гетерозиготною для гемофілії (XHXh), оскільки гемофілія - рецесивний генетичний розлад.
  • Батько має один X-хромосом та один Y-хромосому (XY) і не може мати ген гемофілії, оскільки він є чоловіком і має лише один X-хромосому (XhY).
  • Дитина успадковує одну статеву хромосому від матері та одну від батька.

Отже, можливі комбінації статевих хромосом для дитини такі:

  1. Хромосоми XX (від матері) та XY (від батька) - ця дитина буде хлопчиком і не буде хворіти на гемофілію, оскільки вона успадкувала Y-хромосому від батька, яка не містить ген гемофілії.
  2. Хромосоми XX (від матері) та XhY (від батька) - ця дитина буде дівчинкою і буде хворіти на гемофілію, оскільки успадковує ген гемофілії від батька (Xh).

Отже, відповідь: дитина буде дівчинкою, і вона буде хворіти на гемофілію, якщо їй спаде Y-хромосома від батька.

0 0

Похожие вопросы

Топ вопросов за вчера в категории Биология

Последние заданные вопросы в категории Биология

Задать вопрос