Question

Хвороба Тея-Сакса, обумовлена аутосомним рецесивним геном, невиліковна; люди, які страждають цим захворюванням, вмирають в дитинстві. В одній великій популяції частота народження хворих дітей становить 1: 5000. Чи змiниться концентрація патологічного гена і частота цього захворювання в наступному поколінні даної популяції?​

Answer 1

Ответ:

Для визначення зміни концентрації патологічного гена і частоти захворювання у наступному поколінні даної популяції можна скористатися принципами генетичних розрахунків.

За умовою, хвороба Тея-Сакса є обумовленою аутосомним рецесивним геном. Це означає, що хворобний ген повинен бути наявним у двох копіях (гомозиготний стан), щоб викликати хворобу.

Дано, що частота народження хворих дітей становить 1:5000, тобто в кожному поколінні народжується одне хворе дитя на 5000 народжень. Звідси можна вважати, що частота хворого гена в популяції становить 1:5000.

У випадку рецесивного гена, частота гетерозиготних носіїв гена може бути визначена за формулою p = sqrt(q), де p - частота носіїв хворобного гена, q - частота хворого гена.

Отже, p = sqrt(1/5000) ≈ 0.00447 (заокруглюємо до 4 десяткових знаків).

У наступному поколінні, якщо припустити, що популяція залишається стабільною і відсутня будь-яка селекція або мутація, частота хворого гена не зміниться. Тому в наступному поколінні, частота хворого гена залишиться приблизно 1:5000, а частота носіїв гена (гетерозиготних осіб) буде дорівнювати p ≈ 0.00447.

Таким чином, концентрація патологічного гена і частота хвороби залишаться практично незмінними в наступному поколінні даної популяції.

Объяснение:

Answer 2

Для визначення, як зміниться концентрація патологічного гена і частота захворювання в наступному поколінні, можна використовувати закони та правила спадковості в генетиці. У вас є інформація, що хвороба Тея-Сакса обумовлена аутосомним рецесивним геном і що частота народження хворих дітей становить 1 на 5000.

Спочатку давайте розглянемо, як ген може передаватися в наступному поколінні:

1. Люди, які мають два копії патологічного гена (гомозиготи), розвивають хворобу.
2. Люди, які мають одну копію патологічного гена і одну нормальну копію (гетерозиготи), не розвивають хворобу, але є носіями цього гена і можуть передавати його нащадкам.

Тепер давайте розглянемо, як це вплине на частоту гена в популяції. Ви маєте частоту хворих дітей 1 на 5000. Отже, частота нормальних дітей складає (5000 - 1) на 5000, оскільки лише одна з 5000 дітей є хворою.

Тепер, коли знаємо це, давайте розглянемо спадковість в гетерозиготних батьків. Якщо один з батьків є гетерозиготою (носієм гена), а інший батькою є нормальною, їх нащадки матимуть 50% шанс бути гетерозиготами (носіями гена) і 50% шанс бути нормальними. Таким чином, ген патології буде зберігатися в популяції через носіїв.

Згідно з цими даними, частота гена в популяції не зміниться в наступному поколінні, і захворювання залишиться на тому ж рівні. Носії гена будуть передавати його своїм нащадкам, і хвороба Тея-Сакса буде продовжувати виникати з тією ж самою частотою в цій популяції.