Question

дальтонизм- сцепленное с полом. каков был генотипы матери если среди детей мальчик дальтоник , девочка носитель

Answer 1

генотип матери XX* (X*- содержит рецессивный ген дальтонизма). Дальтонизм сцеплен с X хромосомой, следовательно девочки будут являться либо здоровыми, либо носителями, а мальчики-либо здоровыми, либо больными дальтонизмом
Р:  XX* x XY
F: XX(девочка здорова)  XY(мальчик здоров)  X*X(девочка носитель гена дальтонизма)  X*Y(мальчик болен дальтонизмов)

Answer 2

Дальтонизм (цветовая слепота) унаследован как рецессивный признак, связанный с полом, и передается через X-хромосому. Мужчины имеют одну X-хромосому и одну Y-хромосому (XY), а женщины имеют две X-хромосомы (XX).

Для женщины, чтобы проявился дальтонизм, она должна иметь две дефективные копии гена для дальтонизма. Для мужчины, одна дефективная копия гена будет достаточной для проявления дальтонизма, так как у него нет второй X-хромосомы для компенсации.

Если девочка является носителем дальтонизма, это означает, что у нее есть одна дефективная копия гена на одной из ее X-хромосом, а другая X-хромосома нормальная. Таким образом, генотип матери будет следующим:

XDXd

Где XD представляет нормальный ген для цветового зрения, а Xd представляет дефективный ген для дальтонизма. Так как она носитель дальтонизма, она может передать одну из своих X-хромосом своему сыну, что может привести к проявлению дальтонизма у него, и одну из своих X-хромосом дочери, что сделает ее носителем, как и она сама.