Question

Задачи по теме"I и II законы Менделя" Задача 1. У фигурной тыквы округлые плоды – доминантный признак (А), удлиненные – рецессивный признак (а). Гомозиготное растение с округлыми плодами было скрещено с растением, имеющим удлиненные плоды. Определите фенотипы и генотипы потомства. Задача 2. Одна из форм гемералопии (неспособность видеть при сумеречном и ночном освещении) наследуется как доминантный признак. Какова вероятность рождения детей (в %), страдающих гемералопией от гетерозиготных больных родителей. Задача 3. Каковы генотипы родителей и потомства, если от скрещивания коровы с рыжей окраской шерсти с черным быком получено только черное потомство? Задача 4. При скрещивании пегих кроликов в потомстве получено 24 пегих крольчонка и 8 со сплошной окраской. Определите: а) генотипы родительских особей; б) сколько крольчат из 24 пегих гомозиготны.

Answer 1

1.
A - округлый
a - удлиненный 

Р: AA x aa
G: A       a
F1: Aa - округлые плоды - 100% 

2.
А - гемералопия
а - норма

Р: Аа х Аа
G: A a   A a
F1: AA - больной - 25%
      Aa - больной - 25%
      Aa - больной - 25%
      aa - нормальный - 25%

Соотношение фенотипов - 3:1 
То есть, вероятность рождения детей, страдающих гемералопией, равна 75%

3.
А - черная окраска
а - рыжая окраска

Р: аа х АА
F1: Aa - все чёрные - 100%

То есть, генотипы родителей - аа и АА

4.
А - пегий
а - сплошная окраска

Р: Аа х Аа
F1: AA - пегий
      Aa - пегий
      Aa - пегий 
      aa - сплошная окраска

То есть, а) генотипы родителей - Аа и Аа
 б) гетерозиготных - Аа - 50%, гомозиготных пегих - 25%. То есть, из 24 пегих кроликов только 8 гомозиготных

Answer 2

Задача 1: У первого родителя генотип будет гомозиготный доминантный (AA), так как он имеет округлые плоды. У второго родителя генотип будет гомозиготный рецессивный (aa), так как он имеет удлиненные плоды.

По законам Менделя, результат скрещивания двух родителей с генотипами Aa и aa будет следующим:

• Все потомство будет иметь генотип Aa (гетерозиготное состояние).
• Фенотипы будут округлыми плодами (доминантный признак), так как генотип содержит хотя бы один доминантный аллель.

Задача 2: Если гемералопия (неспособность видеть при сумеречном и ночном освещении) наследуется как доминантный признак, то гетерозиготные больные родители должны иметь генотип Aa (где A - доминантный аллель для видимости в темноте, a - рецессивный аллель для нормальной видимости).

Вероятность рождения больного ребенка от гетерозиготных родителей:

• 25% (Aa) ребенка будет гомозиготным доминантным (AA), и он будет страдать от гемералопии.
• 50% (Aa) ребенка будет гетерозиготным (Aa), и он также будет страдать от гемералопии.
• 25% (aa) ребенка будет гомозиготным рецессивным (aa) и будет иметь нормальную видимость.

Итак, вероятность рождения детей, страдающих гемералопией, от гетерозиготных больных родителей составляет 75% (25% + 50%).

Задача 3: Если от скрещивания коровы с рыжей окраской шерсти (гетерозиготный генотип, например, Aa) с черным быком (гомозиготный рецессивный генотип, aa) получено только черное потомство, то родители имеют генотипы Aa и aa соответственно.

Задача 4: Пусть "P" обозначает генотип пегого (гетерозиготного) кролика, а "p" - генотип кролика со сплошной окраской (гомозиготный рецессивный).

а) Если в потомстве получено 24 пегих крольчонка и 8 со сплошной окраской, то можно предположить, что генотип родительских особей следующий: Родитель 1: Pp (гетерозиготный пегий кролик) Родитель 2: pp (гомозиготный кролик со сплошной окраской)

б) Из 24 пегих крольчат, все они будут гетерозиготными Pp, так как пегая окраска является доминантным признаком.