Question

У человека катаракта-доминантный ген,а ихтиоз зависит от рецессивного гена(сцеплен с полым).Женщина,страдающая ихтиозом выходит замуж за мужчину,страдающего катарактой,мать которого была здорова. Определить вероятность рождения детей с обеими аномалиями и F1?

Answer 1

Р: мужчина АаХ(B)Y + женщина aaX(b)X(b)Г: AX(B), AY, aX(B), aY (гаметы мужчины 4 типа) + аX(b) F1: AaX(B)X(b) (Девочка, больная катарактой), AaX(b)Y (Мальчик, больной катарактой и ихтиозом), aaX(B)X(b) (здоровая по обоим признакам девочка), aaX(b)Y (мальчик, больной ихтиозом)Ответ: Вероятность рождения страдающего обеими аномалиями ребенка равна 25%.

Answer 2

Для определения вероятности рождения детей с обеими аномалиями и F1 (поколение детей этой пары) мы должны учитывать генотипы родителей.

Обозначим катаракту доминантным геном C и ихтиоз рецессивным геном i (сцеплен с полом) для удобства. Генотипы родителей:

Женщина (ихтиоз) - ii Мужчина (катаракта) - CC

Теперь рассмотрим возможные генотипы и фенотипы детей:

1. Если родители имеют следующий генотип:

Мать (ихтиоз) - ii Отец (катаракта) - CC

В данном случае, все дети унаследуют одну копию гена от матери (i) и одну копию гена от отца (C). Генотипы детей будут Ci. Однако, так как катаракта доминантный ген, то фенотипы всех детей будут катарактой.

2. F1 поколение (дети этой пары):

Вероятность, что ребенок унаследует от матери ген i - 1 (100%). Вероятность, что ребенок унаследует от отца ген C - 1 (100%).

Таким образом, все дети в F1 поколении будут гетерозиготными для обоих генов и будут носителями обоих аномалий, но сами не будут иметь видимых признаков ихтиоза или катаракты. Их генотипы будут Ci.

Заметим, что катаракта - это доминантный ген, поэтому все дети F1 поколения будут являться носителями катаракты, но не проявляют ее фенотипически.

Важно отметить, что вероятность появления генетических аномалий может быть выше, если у родителей есть другие неизвестные генетические мутации или риск увеличивается из-за близкородственных браков.

Исходя из предположения, что другие гены, влияющие на эти аномалии, не учитываются, вероятность рождения детей с обеими аномалиями составляет 0, а вероятность F1 поколения (детей этой пары) с генотипом Ci составляет 1.