Question

1. Сколько аутосомных групп сцепления у женщин: А) 20 Б) 21 В) 22 Г) 23 Д) 24 Е) 46 2. При скрещивании гомозиготных особей, различающихся по одной паре альтернативных признаков в F1 наблюдается: А) комплементарность Б) единообразие В) расщепление Г) Аа : АА : аа:аа Д) Расщепление 3:1 3. Причиной генных болезней являются мутации: А) геномные Б) хромосомные В) генные Г) трансляция Д) транслокации 4.Изменение наследственных задатков, а также вариабельность их проявления в процессе развития организмов при взаимодействии с внешней средой – это: А) изменчивость Б) наследственность В) генотип Г)фенотип Д) трансляция 5.Сцепленно с Х-хромосомой наследуются признаки, рецессивные: А) полидактилия Б) цвет глаз В) дальтонизм Г) гипоплазия эмалии зубов Д) витаминоустойчивый рахит

Answer 1

1)23
2)единобразие
3)генные (в это не очень уверена,но вроде так)
4)хз
5)хз

Answer 2

1. Сцепление групп у человека происходит на основе генов, расположенных на хромосомах. У женщин общее число аутосомных хромосомных групп сцепления составляет 22 (ответ В).

2. При скрещивании гомозиготных особей (AA и aa), различающихся по одной паре альтернативных признаков в первом поколении (F1), наблюдается маскарадное явление единообразия (ответ Б). Все особи F1 имеют одинаковый генотип, хотя их фенотипы различаются.

3. Причиной генных болезней являются мутации генов (ответ В). Мутации могут возникать в различных местах генома, но если они происходят в генах, кодирующих белки или другие важные молекулы, они могут приводить к различным генетическим заболеваниям.

4. Изменение наследственных задатков, а также вариабельность их проявления в процессе развития организмов при взаимодействии с внешней средой называется фенотипом (ответ Г). Генотип (ответ В) - это генетический состав организма, который определяет его наследственные характеристики.

5. Признаки, рецессивные и связанные с X-хромосомой, наследуются сцепленно с этой хромосомой. Среди приведенных вариантов только гипоплазия эмалии зубов является рецессивным признаком (ответ Г). Полидактилия, цвет глаз, дальтонизм и витаминоустойчивый рахит связаны с другими генами и хромосомами, а не с X-хромосомой.