Question

Детская форма амовротической семейной идиотии Тей-Сакса наследуются как рецессивный признак и заканчивается обычнно смертельным исходом 4-5 годам Первый ребенок умер этой болезнии в то время когда должен родится второй ребёнок Каков риск рождения больного второго ребенка

Answer 1

А -норма

а- заболевание

F1 - аа

% рождения больного ребенка?

 если в семье родился больной ребенок, то вероятнее всего, что родители были гетерогизотны  по данному заболеванию, т.е Аа, следовательно

 Р      Аа   х   Аа

G    А  а        А   а

F1  АА , 2 Аа   аа, т.е 25%. 

 ответ вероятность рождения второго ребенка с заболеванием 25% или 1:4

Answer 2

Из предоставленной информации следует, что детская форма амавротической семейной идиотии Тей-Сакса (Тей-Сакс) является рецессивным признаком и приводит к смертельному исходу в возрасте 4-5 лет. Это означает, что болезнь может проявиться только у детей, унаследовавших две копии дефектного гена (по одной от каждого родителя), то есть у детей, у которых оба родителя являются носителями гена болезни.

Поскольку первый ребенок умер от этой болезни, это указывает на то, что оба родителя были носителями гена амавротической семейной идиотии Тей-Сакса.

Чтобы определить риск рождения больного второго ребенка, нужно учитывать генетический статус обоих родителей. Если оба родителя являются носителями гена болезни, существует 25% (1 из 4) вероятность того, что второй ребенок унаследует две копии дефектного гена и, таким образом, будет больным амавротической семейной идиотией Тей-Сакса.

Следует отметить, что для точного определения риска и получения более точной генетической консультации, необходимо провести тестирование обоих родителей и использовать результаты для более детального анализа вероятности рождения больного ребенка. Генетическая консультация позволит семье получить более точную информацию о риске и обсудить возможные варианты действий.