Question

Детская форма амавротической семейной идиотии (Тэя-Сакса) наследуется как аутосомный рецессивный признак и заканчивается обычно смертельным исходом к 4-5 годам. Первый ребенок в семье умер от анализируемой болезни в то время, когда должен родится второй. Определить, какова вероятность того, что второй ребенок будет страдать той же болезнью.

Answer 1

А -норма
а- заболевание
F1 - аа
% рождения больного ребенка?
 если в семье родился больной ребенок, то вероятнее всего, что родители были гетерогизотны  по данному заболеванию, т.е Аа, следовательно
 Р      Аа   х   Аа
G    А  а        А   а
F1  АА , 2 Аа   аа, т.е 25%. 
 овет вероятность рождения второго ребенка с заболеванием 25% или 1:4

Answer 2

Если оба родителя являются гетерозиготами по данному признаку (то есть носителями одного рецессивного аллеля), то вероятность того, что второй ребенок будет страдать от той же болезни, составляет 25%. Это происходит потому, что существует 25% вероятность того, что оба родителя передадут по одному рецессивному аллелю, что приведет к проявлению болезни у ребенка.

Если один из родителей является гомозиготой по данному признаку (то есть обладает двумя рецессивными аллелями), а другой родитель является гетерозиготой, то вероятность того, что второй ребенок будет страдать от той же болезни, составляет 50%. В этом случае, каждый родитель передаст по одному рецессивному аллелю, что приведет к проявлению болезни у ребенка.

Если оба родителя являются гомозиготами по данному признаку, то все их потомки будут страдать от этой болезни.

Таким образом, вероятность того, что второй ребенок будет страдать от амавротической семейной идиотии, зависит от генетического статуса родителей.