Question

В семье, где жена имеет I группу крови, а муж – IV, родился сын дальтоник с III группой крови. Оба родителя различают цвета нормально. Определите вероятность рождения здорового сына и возможность группы крови его. Дальтонизм (цветовая слепота) наследуется как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой признак

Answer 1

В каждой группе крови свои генотипы:

| группа - ОО

|| группа - АА или АО

||| группа - ВВ или ВО

|V группа - АВ

Дано:

Нормальное зрение -- 

Дальтонизм -- 

Хромосома у девочек -- 

Хромосома у мальчиков -- 

Дана женщина с | группой крови,значит генотип будет -- 

Дан мужчина с |V группой крови,значит генотип будет -- 

==================================================================

Скрещиваем и определим генотипы и фенотипы детей:

Р (родительское поколение):     ♀   X    ♂

G (гаметы):                                                

F (фенотип первого поколения):

-- Дочь с нормальным зрением и 2 группой крови

-- Сын с нормальным зрением и 2 группой крови

-- Дочь с нормальным зрением и 3 группой крови

-- Сын с нормальным зрением и 3 группой крови

--Дочь с нормальным зрением и 2 группой крови

-- Сын с дальтонизмом и 2 группой крови

-- Дочь с нормальным зрением и 3 группой крови

-- Сын с дальтонизмом и 3 группой крови.

В скрещивании родились два здоровых сына с генотипами  и 

Значит, вероятность рождения здорового мальчика составляет % 

ОТВЕТ: Так как в скрещивании получились два генотипа здоровых мальчиков,то вероятность составляет 50%, сын может иметь вторую или третью группу крови.

Answer 2

Для определения вероятности рождения здорового сына и возможной группы крови у него, давайте рассмотрим генетические аспекты, связанные с группой крови и дальтонизмом.

Группа крови определяется генами, находящимися на хромосомах 1. Каждый родитель передает один ген для группы крови своему ребенку. Группы крови обозначаются цифрами: I, II, III и IV. Группа III является рецессивной, что означает, что для её проявления нужно получить гены от обоих родителей. Группа I является доминантной, и ген для этой группы доминирует над генами для других групп.

Теперь, что касается дальтонизма. Дальтонизм связан с генами на Х-хромосоме. Мужчины имеют одну Х-хромосому (и одну Y-хромосому), а женщины имеют две Х-хромосомы. Если рецессивный ген дальтонизма находится на одной из Х-хромосом у мужчины, он проявляется, так как у него нет второй Х-хромосомы с доминантным геном для компенсации.

Теперь давайте разберем случай семьи:

1. Мать (жена) имеет группу крови I (II генотип).
2. Отец (муж) имеет группу крови IV (IV генотип).
3. Родился сын с группой крови III (III генотип).

Теперь определим генотипы родителей и вероятность рождения дальтоника:

• Мать (жена): II
• Отец (муж): IV
• Сын: III (поскольку оба родителя дали ему ген для группы крови III)

Учитывая, что дальтонизм является рецессивным, для рождения дальтоника сына оба родителя должны быть гетерозиготами по этому гену. Это значит, что оба родителя должны нести скрытый ген дальтонизма, чтобы передать его сыну.

Вероятность рождения дальтоника: 1/4 или 25% (при условии, что оба родителя имеют ген дальтонизма скрытым).

Теперь определим возможные группы крови у сына. Так как сын получил ген для группы крови III от обоих родителей, его группа крови будет точно III.

Итак, вероятность рождения здорового сына (т.е. без дальтонизма) составляет 75% (100% - 25%), и его группа крови будет III.