Вопрос задан 23.07.2023 в 14:24. Предмет Биология. Спрашивает Йосепчук Ігор.

У человека серповидно-клеточная анемия наследуется как неполностью доминантный признак: у

рецессивных гомозигот развивается сильная анемия, которая обычно заканчивается смерткльным исходом, а у гетерозигот анемия проявляется в лёгкой форме. Малярийный плазмодий не может усваивать аномальный гемоглобин, в связи с этим люд, имеющие ген серповидно-клеточной анемии, не болеют малярией. В семье у обоих супругов лёгкая форма анемии. 3? Какова вероятность (в%) рождения в семье ребёнка с тяжёлой формой анемии? 4) Какова вероятность (в%) рождения ребёнка, устойчивого к малярии? 5)Какова вероятность (в%) рождения в семье ребёнка, неустойчивого к малярии? КАК ПОСЧИТАТЬ ПРОЦЕНТЫ,РЕБЯТ? с объяснением
0 0
Перейти к ответам

Ответы на вопрос

Внимание! Ответы на вопросы дают живые люди. Они могут содержать ошибочную информацию, заблуждения, а также ответы могут быть сгенерированы нейросетями. Будьте внимательны. Если вы уверены, что ответ неверный, нажмите кнопку "Пожаловаться" под ответом.
Отвечает Котик Полина.

АА- тяжёлая анемия   Аа - лёгкая   аа- здоров

Обозначения :   т - тяжёлая форма,  л - лёгкая,  з - здоров

Р: Аа (л)  * Аа(л)

Г: А  а         А а

F 1 :  АА(т) Аа (л)  Аа( л)   аа(з)

как считать проценты :  получились в потомстве 4  генотипа,  всего 100 процентов, т е каждый из них будет равен 25 % . итого аа- 25 %  АА- 25 % , а  Аа - 50 % ( так как таких получилось двое )

Ответ : с тяжёлой формой вероятность - 25 % ,  устойчивого к малярии -  75 % ( если учитывать вместе  с тяжёлой формой ) ,  неустойчивого - 25 %

0 0
Отвечает нейросеть ChatGpt. Будьте внимательны, ответы нейросети могут содержать ошибочные или выдуманные данные.

Для расчета вероятностей рождения детей с различными характеристиками, нам необходимо использовать генетические принципы и рассмотреть генотипы родителей. Давайте обозначим гены следующим образом:

  • HbA - нормальный ген гемоглобина (не вызывает анемию, рецессивный).
  • HbS - ген, отвечающий за серповидно-клеточную анемию (доминантный).
  • HbAS - гетерозиготный генотип, носитель серповидно-клеточной анемии (будет иметь легкую форму анемии).
  1. Вероятность рождения ребенка с тяжелой формой анемии (гомозиготы HbSS): Поскольку оба родителя имеют легкую форму анемии (HbAS), у них обоих в генотипе есть ген HbS. Вероятность передачи гена HbS каждым из них составляет 50% (так как он является доминантным).

Шанс рождения гомозиготного ребенка с тяжелой формой анемии (HbSS) составляет: 0.5 (от одного родителя) * 0.5 (от второго родителя) = 0.25 или 25%.

  1. Вероятность рождения ребенка, устойчивого к малярии (HbA/HbS): Так как оба родителя являются носителями HbAS, у каждого из них в генотипе присутствует ген HbA и HbS. Вероятность передачи каждого из генов составляет 50%.

Шанс рождения ребенка с генотипом HbA/HbS (устойчивого к малярии) составляет: 0.5 (от одного родителя) * 0.5 (от второго родителя) = 0.25 или 25%.

  1. Вероятность рождения ребенка, неустойчивого к малярии (HbS/HbS или HbSS): Для этого случая у нас уже есть вероятность рождения гомозиготного ребенка с тяжелой формой анемии (HbSS), которая составляет 25% (по расчетам выше).

  2. Общая вероятность рождения ребенка, устойчивого к малярии (HbA/HbS) или неустойчивого (HbSS): Так как вероятность каждого из этих случаев составляет 25%, общая вероятность будет: 25% + 25% = 50%.

Пожалуйста, обратите внимание, что это расчеты основаны на предположении о том, что гены у родителей передаются независимо друг от друга и не происходит случайного мутагенеза. Реальные вероятности могут немного отличаться, но в общих чертах это даст представление о вероятностях наследования определенных характеристик у детей.

0 0

Похожие вопросы

Топ вопросов за вчера в категории Биология

Последние заданные вопросы в категории Биология

Задать вопрос