Question

У человека дальтонизм определяется сцепленным с Х – хромосомой рецессивным геном. Серповидно - клеточная анемия – аутосомный признак с неполным доминированием: у гетерозигот заболевание не носит выраженной клинической картины, гомозиготы погибают в возрасте до 5 лет. В семье жена имеет легкую форму серповидно - клеточной анемии и хорошо различает цвета. Муж – здоровый по серповидно - клеточной анемии дальтоник. Первый сын в этой семье – дальтоник с легкой формой серповидно - клеточной анемии. Какова вероятность рождения следующего сына без аномалии?

Answer 1

0% по сути
родословная еще роль большую играет

Answer 2

Определение генетических признаков

У человека дальтонизм определяется сцепленным с Х-хромосомой рецессивным геном Серповидно-клеточная анемия, с другой стороны, является аутосомным признаком с неполным доминированием.

Клиническая картина и вероятность рождения следующего сына

У жены в этой семье есть легкая форма серповидно-клеточной анемии, и она хорошо различает цвета. Муж, с другой стороны, является дальтоником с серповидно-клеточной анемией. Их первый сын также является дальтоником с легкой формой серповидно-клеточной анемии.

С учетом этих данных, мы можем рассчитать вероятность рождения следующего сына без аномалии. В данном случае, вероятность рождения ребенка с аномалией будет 50%, так как мать является гетерозиготой (носительницей гена дальтонизма) и отец является гомозиготой (дальтоником).

Таким образом, вероятность рождения следующего сына без аномалии составляет 50%.

Примечание

Обратите внимание, что информация, предоставленная в этом ответе, основана на предоставленных данных и не является конечным диагнозом или медицинским советом. Если у вас есть конкретные вопросы или опасения, рекомендуется обратиться к генетикам или медицинским специалистам для получения более точной информации и консультации.