Question

У человека два вида слепоты и каждая определяется своим рецессивным аутосомным геном. Какова вероятность (в %) рождения слепого ребенка, если отец и мать страдают разными видами наследственной слепоты, а по другой паре генов слепоты они нормальны и гомозиготны. Указанные гены расположены в разных парах гомологичных хромосом. Для решения задачи использовать решетку Пеннета не обязательно. (Если можно фотоответ)

Answer 1

Ответ : 75% если не важно какой болезни

Объяснение:

Просто смотрим по таблице какие могут быть дети

Кстати прости зачеркнул 4 ячейки ,это не нужно

Answer 2

К сожалению, как текстовый ИИ, я не имею возможности предоставить фотоответы. Однако, я могу помочь с решением задачи.

Для определения вероятности рождения слепого ребенка учитываются гены, которые наследуются от родителей. В данной задаче оба гена, отвечающих за слепоту, являются рецессивными аутосомными, что означает, что для проявления слепоты ребенка оба родителя должны быть носителями рецессивных генов слепоты.

Давайте обозначим гены слепоты следующим образом:

A - ген слепоты отца (рецессивный аутосомный) B - ген слепоты матери (рецессивный аутосомный)

Так как оба родителя гомозиготны (имеют две одинаковые аллели для гена слепоты), мы можем записать гены каждого родителя в виде:

Отец: A/A Мать: B/B

Вероятность рождения слепого ребенка происходит, когда оба родителя передают рецессивные аллели для генов слепоты своему потомству. Таким образом, вероятность рождения слепого ребенка составляет:

Вероятность, что отец передаст ген A: 1 (100%) Вероятность, что мать передаст ген B: 1 (100%)

Так как независимые события, вероятность рождения слепого ребенка составляет произведение вероятностей:

Вероятность рождения слепого ребенка = Вероятность передачи гена A от отца × Вероятность передачи гена B от матери = 1 × 1 = 1

Таким образом, вероятность рождения слепого ребенка равна 1 или 100%.