Вопрос задан 19.07.2023 в 05:38. Предмет Биология. Спрашивает Мамонова Карина.

человека ген, обуславливающий дальтонизм и ген обуславливающий гемофилию наследуется рецессивно

сцепленно с Х хромосомой. Гены обуславливающие группы крови АВО и ген, обуславливающий полидактилию находятся в аутасомах и наследуются доминантно. Женщина с 4ой группой крови ( отец которой болен дальтонизмом и гемофилией, мать здоровая) вышла замуж за мужчину с 1группой крови здоровый по остальным признакам. Определите фенотипически здоровых детей по гемофилии, дальтонизму, и полидактилии среди всех вероятностей рождаемых детей с 2ой группой крови.
0 0
Перейти к ответам

Ответы на вопрос

Внимание! Ответы на вопросы дают живые люди. Они могут содержать ошибочную информацию, заблуждения, а также ответы могут быть сгенерированы нейросетями. Будьте внимательны. Если вы уверены, что ответ неверный, нажмите кнопку "Пожаловаться" под ответом.
Отвечает Дзукаева Ксения.

Невероятно странная задача, условие вообще меня запутлало, не знаю правильно ли,но я решила бы так,потому что не понятно,как группа крови может быть в одном гене с полидактилией... Вообщем,я очень старалась помочь надеюсь фото прикрепится


0 0
Отвечает нейросеть ChatGpt. Будьте внимательны, ответы нейросети могут содержать ошибочные или выдуманные данные.

Для определения фенотипически здоровых детей по гемофилии, дальтонизму и полидактилии среди всех вероятностей рождаемых детей с 2-й группой крови, нужно рассмотреть генотипы родителей и выполнить рекомбинацию генов в процессе мейоза.

Дано:

  • Женщина имеет 4-ю группу крови (генотип может быть ABO, ABo, ABa, Aa, or aa).
  • Отец больной дальтонизмом и гемофилией (генотип XdY и XhY).
  • Мать здорова (генотип XAXa или XAXA).
  • Мужчина с 1-й группой крови (генотип может быть ABO, ABo, ABa, Aa, or aa).

Женщина с 4-й группой крови имеет генотип XAXa или XAXA. Так как группы крови наследуются доминантно, ее фенотип всегда будет 4-й группой крови.

Мужчина с 1-й группой крови имеет генотип XBY или XbY. У него нет информации о гемофилии, поэтому мы не можем сказать, является ли он носителем гемофилии или болен ею.

Рассмотрим вероятности рождения различных генотипов детей с 2-й группой крови:

  1. Половина детей унаследуют X от матери, их генотипы будут XA и Xa. Они будут иметь группу крови 2 (AB), так как ген для этой группы крови наследуется доминантно. Они также будут носителями гена дальтонизма и гемофилии, так как гены наследуются рецессивно сцепленно с Х-хромосомой. Полидактилия обуславливается аутосомным геном и не зависит от пола.

Таким образом, вероятность появления детей с группой крови 2 и носителями гемофилии, дальтонизма и возможной полидактилией составляет 50%.

  1. Вторая половина детей унаследует Y-хромосому от отца, и их генотипы будут XBY или XbY. Они будут иметь группу крови 2 (AB) и не будут носителями гена дальтонизма и гемофилии, так как эти гены находятся на Х-хромосоме, которую они не получают от отца. Также, у них может быть полидактилия, если они унаследуют доминантный аутосомный ген от одного из родителей.

Таким образом, вероятность появления детей с группой крови 2 и без гемофилии, дальтонизма, но с возможной полидактилией составляет также 50%.

Итак, среди всех вероятностей рождаемых детей с 2-й группой крови:

  • 50% детей будут носителями гена дальтонизма и гемофилии, а также могут иметь полидактилию.
  • 50% детей не будут носителями гена дальтонизма и гемофилии, но также могут иметь полидактилию.
0 0

Похожие вопросы

Топ вопросов за вчера в категории Биология

Последние заданные вопросы в категории Биология

Задать вопрос