Question

Визначте, які з наведених змін є в людини мутаціями (А), а які – модифікаціями (Б): а) рахіт; б) засмага на сонці; в) альбінізм; г) підвищення кількості еритроцитів у крові людини у високогірних умовах; д) гемофілія; е) фенілкетонурія​

Answer 1

Відповідь:

Мутаціі  Альбінізм і Гемофілія та фенілкетонурія

Пояснення: А засмага на сонці і підвищення кількості

еритроцитів у крові людини у високогірних умовах; ж мутаціями

Answer 2

Для того, щоб визначити, які зміни є мутаціями (А), а які – модифікаціями (Б), треба розуміти різницю між цими поняттями:

А) Мутація: Це стійка зміна в генетичній структурі ДНК, яка може вплинути на фенотип організму.

Б) Модифікація: Це зміна у фенотипі організму, що не пов'язана зі змінами в його генетичній структурі, але викликана зовнішніми факторами або середовищем.

Тепер розглянемо кожну зміну окремо:

а) Рахіт - А (мутація): Рахіт є захворюванням, спричиненим дефіцитом вітаміну D, що може бути зумовлено мутаціями у генах, що контролюють його обробку в організмі.

б) Засмага на сонці - Б (модифікація): Засмага на сонці є зміною кольору шкіри, що викликана зовнішнім фактором - ультрафіолетовим випромінюванням.

в) Альбінізм - А (мутація): Альбінізм - це генетичний рецесивний розлад, який виникає через мутацію у генах, що кодують пігменти.

г) Підвищення кількості еритроцитів у крові людини у високогірних умовах - Б (модифікація): Це модифікація, оскільки підвищення кількості еритроцитів є адаптацією організму до низького рівня кисню на високій висоті.

д) Гемофілія - А (мутація): Гемофілія є генетичним захворюванням, що зумовлено мутаціями у генах, відповідальних за зсідання крові.

е) Фенілкетонурія - А (мутація): Фенілкетонурія - це генетичний розлад, зумовлений мутаціями у гені, що кодує фермент, що розщеплює фенілаланін.

Отже: А) Рахіт, Альбінізм, Гемофілія, Фенілкетонурія - мутації. Б) Засмага на сонці, Підвищення кількості еритроцитів у крові людини у високогірних умовах - модифікації.