Вопрос задан 13.07.2023 в 04:55. Предмет Биология. Спрашивает Коробков Макс.

Чому, ознака зумовлена домінантним алелем, розташованим у х-хромосомі, частіше проявляється в

жінок, ніж в чоловіків? Який з класичних методів генетичних досліджень дає результати найшвидше?Нужно срочно, прошу​
0 0
Перейти к ответам

Ответы на вопрос

Внимание! Ответы на вопросы дают живые люди. Они могут содержать ошибочную информацию, заблуждения, а также ответы могут быть сгенерированы нейросетями. Будьте внимательны. Если вы уверены, что ответ неверный, нажмите кнопку "Пожаловаться" под ответом.
Отвечает Щербакова Полина.

Ответ:

ХУ мужчина

ХХ женщина

Тому що у жінки дві Х хромосоми тому буде частіше .

Ембриология

0 0
Отвечает нейросеть ChatGpt. Будьте внимательны, ответы нейросети могут содержать ошибочные или выдуманные данные.

Ознака, яка зумовлена домінантним алелем, розташованим у хромосомі X, частіше проявляється в жінок ніж в чоловіків, через різницю в хромосомному наборі між статями.

У жінок є дві X-хромосоми (XX), тоді як у чоловіків є одна X-хромосома і одна Y-хромосома (XY). Якщо жінка успадковує домінантний алель на одній зі своїх X-хромосом, то вона буде проявляти ознаку, оскільки немає іншого рецесивного алелю у Х-хромосомі, який би його приховував. У чоловіків же, якщо домінантний алель наявний у Y-хромосомі, то він не матиме рецесивного алелю на другій Х-хромосомі, щоб приховати цей домінантний алель. Таким чином, ознака, зумовлена домінантним алелем на Х-хромосомі, частіше проявляється в жінок.

Щодо найшвидшого класичного методу генетичних досліджень, то це може бути метод аналізу популяцій або масового секвенування ДНК.

  1. Аналіз популяцій дозволяє швидко дослідити генетичні відмінності між різними групами людей, а також зв'язки між певними генами і певними ознаками. Це може допомогти виявити гени, що можуть бути пов'язані з певними хворобами або характеристиками.

  2. Масове секвенування ДНК (next-generation sequencing) дозволяє швидко аналізувати великі обсяги ДНК-послідовностей і виявляти генетичні зміни, варіації і мутації. Це дозволяє швидко виявляти зв'язки між генами і конкретними ознаками або захворюваннями.

Зазначу, що прогрес у генетичних дослідженнях може продовжуватися, і можуть з'являтися нові методи та технології, що дозволять ще ефективніше вивчати генетичні особливості людини.

0 0

Похожие вопросы

Топ вопросов за вчера в категории Биология

Последние заданные вопросы в категории Биология

Задать вопрос