Question

Ахондроплазія (порушення розвитку скелета) успадковується як домінантна ознака. В родині, де обидва батьки хворі, народилася нормальна дитина. Яка ймовірність того, що наступна дитина буде також нормальною?

Answer 1

Объяснение:

Дано:

А - ахондроплазія

а - норм. розвиток скелету

якщо у хворих батьків народилася здорова дитина, значить обидва вони гетерозиготні (Аа)

P:♀️Аа × ♂️Аа

G: AA, Aa, aa, Aa → 75% будуть хворіти

25% будуть здорові

Answer 2

Якщо ахондроплазія успадковується як домінантна ознака, це означає, що дитина отримує один алель, який спричиняє хворобу (ознаку ахондроплазії), від кожного з батьків. Давайте позначимо хворий алель як "A" і нормальний алель як "a".

З огляду на це, у обидвох батьків повинен бути присутній хворий алель "A". Інформація, що народилася нормальна дитина, свідчить про те, що обидва батьки мають гетерозиготний генотип "Aa".

Якщо обидва батьки мають генотип "Aa", то їх гамети будуть містити або "A" або "a" з рівною ймовірністю 50% для кожного алелю. Тому ймовірність того, що наступна дитина буде також мати нормальний генотип "aa" (тобто буде нормальною), становитиме 50%.

Отже, ймовірність того, що наступна дитина буде нормальною, становить 50%.