Question

Рецессивный ген , определяющий заболевание рахит локализованный в Х-хромосоме .Это заболевание наследуется сцеплено с полом. Определите вероятность рождения больных детей какой у них пол, если мать гетерозиготна по гену рахита, а отец здоров?

Answer 1

Ответ:25% больной сын

Объяснение:

На фото ниже

Answer 2

Для понимания вероятности рождения больных детей сначала нужно узнать, как происходит наследование гена рахита.

Если рецессивный ген, определяющий заболевание рахит, локализован в Х-хромосоме, то это ген, связанный с полом (половязанный ген). У женщин есть две Х-хромосомы (XX), а у мужчин одна Х-хромосома и одна Y-хромосома (XY). В случае, если ген рахита является рецессивным, чтобы проявилось заболевание, оба Х-хромосомы у женщины должны нести аллель этого гена, тогда как у мужчины, у которого только одна Х-хромосома, проявление гена рахита будет возможно, если он унаследует аллель рахита.

Давайте обозначим гены рахита как "X" (нормальный аллель) и "x" (рецессивный аллель).

1. Мать гетерозиготна по гену рахита (Xx), что означает, что у нее есть одна нормальная аллель "X" и одна рецессивная "x".

2. Отец здоров и, следовательно, он гомозиготен по нормальной аллели "X" (X(Y)).

Теперь давайте рассмотрим возможные комбинации генотипов у потомков:

1. XX (дочь) - здоровая девочка, не несущая рецессивный аллель рахита.
2. Xx (дочь) - здоровая девочка, гетерозиготна по гену рахита, но не проявляющая заболевание (нормальная носительница).
3. XY (сын) - здоровый мальчик, также не несущий рецессивный аллель рахита.

Таким образом, вероятность рождения больных детей с заболеванием рахита равна нулю, так как у отца нет рецессивного аллеля "x", который мог бы передать больному сыну.