Question

Где у человека расположен ген вызывающий гемофилю?

Answer 1

Ответ:

У человека ген, вызывающий гемофилию рецессивен и находится в Х-хромосоме

Answer 2

Гемофилия - это генетическое заболевание, которое обусловлено наличием мутаций в генах, ответственных за синтез факторов свертывания крови. Гемофилия обычно связана с мутациями в генах для факторов VIII и IX, которые играют ключевую роль в свертывании крови.

Ген для гемофилии A (гемофилии с дефицитом фактора VIII) расположен на Х-хромосоме, и поэтому гемофилия A наследуется в рецессивном связанном с полом образе. Это означает, что для того чтобы у женщины развилась гемофилия A, она должна унаследовать две копии поврежденного гена (одну от матери и одну от отца), так как женщины имеют две X-хромосомы.

У мужчин, имеющих XY-хромосомы, достаточно унаследовать одну поврежденную копию гена на X-хромосоме от матери, чтобы проявилась гемофилия, так как у них нет второй X-хромосомы для компенсации.

Ген для гемофилии B (гемофилии с дефицитом фактора IX) также находится на Х-хромосоме и наследуется по аналогичному принципу.

Важно отметить, что у гемофилии есть различные степени тяжести в зависимости от типа и мутации гена.