Question

Гипоплазия эмали наследуется как сцепленный с Х-хромосомой - доминантный признак. В семье, где оба родителя страдают отмеченную аномалию, родился сын с нормальными зубами. Каким будет их второй сын?? Срочно​

Answer 1

если первый сын родился здоровым, можно сделать вывод что мать гетерозиготна(она носитель) второй сын будет болеть этой болезнью

Answer 2

Если гипоплазия эмали наследуется как сцепленный с Х-хромосомой - доминантный признак, то для мужчин (XY) одна единственная аллель на X-хромосоме будет определять их статус по этому признаку.

У мужчин нет второй X-хромосомы, поэтому в данном случае ген для гипоплазии эмали либо присутствует, либо отсутствует без альтернатив. Если у обоих родителей гипоплазия эмали, это означает, что они оба обладают по крайней мере одной аллелью для этой аномалии на своих X-хромосомах.

Если у сына нормальные зубы, это означает, что он унаследовал нормальную аллель на X-хромосоме от одного из своих родителей, а аллель для гипоплазии эмали отсутствует.

Касательно второго сына, вероятность наличия аллели для гипоплазии эмали также будет 50%, так как каждый родитель передает одну из своих X-хромосом случайным образом. Независимо от статуса первого сына, второй сын будет иметь шанс 50% на унаследование аллели для гипоплазии эмали.