Question

В брак вступают мужчина здоров женщина носитель дальтонизма определить их генотипы и фенотипы и их будущих детей

Answer 1

Ответ:

Объяснение:

d-дальтонизм

н-нормальное зрение

Определить: Генотипы родителей и детей , фенотип детей

Решение: Р женский генотип XdXн (носитель дальтонизма) x мужской генотип XнY (здоровый)

G: Xd;Xн;    Xн;Y

F1: XdXн- девочка носитель дальтонизма

XdY -мальчик дальтоник

XнXн -девочка с норм. зрением

XнY-мальчик с норм. зрением

Answer 2

xx-мужчина

xy-женщина

D-ген здоров

d-дальтоник

P: xDy • xDxd

G: xD,y xD,xd

F1:xDxD,xDxd,xDy,xdy

дети : двое здоровы (мальчик и девочка),один мальчик дальтоник и одна девочка носительница

генотип : 2:2

фенотип: 2:1:1

Answer 3

Дальтонизм - это генетическое нарушение зрения, которое чаще всего связано с полом. Главная причина дальтонизма - это наличие измененных аллелей генов, ответственных за восприятие цвета. Один из наиболее известных генов, связанных с дальтонизмом, называется "OPN1LW" и находится на Х-хромосоме.

Давайте разберемся с генотипами и фенотипами:

1. Мужчина (XY): Генотип: X^HY Фенотип: Нормальное зрение

2. Женщина (XDXd): Генотип: X^DXd Фенотип: Носительница дальтонизма

У женщины есть одна нормальная аллель (X^D) и одна измененная аллель (X^d), что делает ее носительницей дальтонизма, но ее нормальная аллель компенсирует этот дефект, и она сама не страдает от дальтонизма.

Теперь рассмотрим, какие генотипы и фенотипы могут иметь их будущие дети:

1. Дочь: Генотип: X^DX^D (нормальное зрение) от матери и X^HY (нормальное зрение) от отца. Фенотип: Нормальное зрение

2. Сын: Генотип: X^DX^d (носительство дальтонизма) от матери и X^HY (нормальное зрение) от отца. Фенотип: Носитель дальтонизма (но также с компенсацией от нормальной аллели на X-хромосоме).

Таким образом, согласно этим генотипам, есть вероятность, что у сына будет носительство дальтонизма, как и у матери, но без проявления симптомов, так как нормальная аллель также будет присутствовать. У дочери же будет нормальное зрение.