Question

Почему такими заболеваниями как дальтонизм, гемофилия особенно часто страдают мужчины?

Answer 1

Гемофилия наследуется сцепленно с Х-хромосомой как рецессивный признак. Болеть гемофилией могут и женщины, но гораздо реже, чем мужчины.
Дело в том, что женщины имеют набор половых хромосом ХХ, а мужчины ХУ. Если мужчина получит Х хромосому с геном гемофилии, то она у него проявится в 100% случае. Если же женщина получить такую хромосому, то ген гемофилии может перекрываться нормальной Х хромосомой, в которой такого гена нет, то есть он будет подавляться, поэтому женщины болеют гемофилией гораздо реже.
с дальтонизмом тоже самое

Answer 2

Дальтонизм и гемофилия – это два различных генетических заболевания, и их связь с полом обусловлена наличием этих генов на половых хромосомах. Чтобы понять, почему они чаще встречаются у мужчин, необходимо рассмотреть особенности наследования этих заболеваний.

1. Дальтонизм: Дальтонизм – это нарушение восприятия цветов, связанное с отсутствием или неадекватной функцией конусов (фоторецепторных клеток глаза), которые обеспечивают восприятие цвета. Этот генетический дефект связан с генами на X-хромосоме.

У мужчин есть одна X-хромосома и одна Y-хромосома (XY), а у женщин две X-хромосомы (XX). Таким образом, если мужчине достается дефектный ген на его X-хромосоме, то он обязательно будет проявляться, потому что у него нет дополнительной X-хромосомы, чтобы скомпенсировать этот дефект.

У женщин же наличие двух X-хромосом дает им большую вероятность скомпенсировать дефектный ген, так как здоровый ген на одной из X-хромосом может перекрыть дефектный ген на другой X-хромосоме. В результате женщины чаще бывают носительницами дальтонизма, но не обнаруживают симптомов, так как их второй нормальный ген компенсирует проблему.

2. Гемофилия: Гемофилия – это наследственное кровотечение, вызванное дефицитом факторов свертываемости крови, которые обусловлены генами, локализованными на X-хромосоме. Аналогично дальтонизму, мужчины с одной X-хромосомой (XY) не имеют резервной копии гена, и если он дефектный, то проявляется болезнь.

У женщин, которые имеют две X-хромосомы (XX), если один из генов дефектный, другой здоровый ген может обеспечить достаточное количество функционирующих факторов свертываемости крови, чтобы предотвратить симптомы гемофилии. Женщины, в таком случае, как правило, будут являться носительницами гемофилии.

Таким образом, генетические особенности наследования на X-хромосоме определяют, почему дальтонизм и гемофилия проявляются чаще у мужчин.