Question

Помогите решить задачи по биологии 1. При скрещивании черной и коричневой мыши все поколение получилось черным. Объясните результат скрещивания. 2. При скрещивании цветов ночная красавица с красными и белыми цветками получено поколение F1. При самоопылении этих растений получено второе поколение. Определите генотипы родителей, дочерних поколений, учитывая, что красный цвет растений проявляется при полном доминировании. 3. В браке от отца, больного гемофилией и здоровой матерью не носителя гена болезни, родились двое детей. Определите генотипы родителей и детей, каков прогноз рождения здоровых детей от такого брака? 4. От отца с 1 группой крови и матери – со 2, какие варианты группы крови могут быть у детей. 5. Объясните причину рождения детей с множественными аномалиями от родителей –близких родственников.

Answer 1

Конечно, я помогу вам решить эти задачи по биологии.

1. В данном случае, если при скрещивании черной (гомозиготной для черного цвета) и коричневой (гетерозиготной) мыши все потомство получилось черным, это может указывать на то, что ген для черного цвета доминирует над геном для коричневого цвета. Возможно, у коричневой мыши присутствует один аллель для коричневого цвета, а второй аллель может быть мутацией или другим фактором, который не позволяет ей проявить коричневый цвет даже при наличии этого аллеля.

2. Если красный цвет растений проявляется при полном доминировании, то это означает, что гомозиготное доминантное состояние для красного цвета обозначается как RR, а белый цвет, вероятно, обозначается рецессивным генотипом rr. Когда ночная красавица (полагаем, что это гомозиготный рецессивный rr) скрещивается с растениями F1, генотипы последних могут быть Rr (доминантный красный) и rr (рецессивный белый). При самоопылении получено второе поколение, где есть шанс появления трех генотипов: RR, Rr и rr.

3. Если отец больной гемофилией (гемофилия - рецессивное наследственное заболевание, обозначим его как X^hY), а мать не является носителем гена болезни (обозначим ее как X^HX^h), то возможные генотипы родителей: X^hY (отец) и X^HX^h (мать). Исходя из этого, прогноз рождения здоровых детей такого брака весьма высок, так как женщина не является носителем гена гемофилии.

4. Группа крови человека определяется аллелями генов ABO. Если отец имеет группу крови 1 (AA или AO) и мать группу крови 2 (BB или BO), то их дети могут иметь группы крови 1 (A0), 2 (B0), или AB (A и B гены доминируют над O).

5. Рождение детей с множественными аномалиями у родителей, близких родственников, может быть связано с увеличенным риском рецессивных наследственных болезней, которые могут стать проявляться при наличии двух одинаковых аллелей с мутациями (автозомно-рецессивное наследование). Близкие родственники имеют более высокую вероятность передачи одинаковых рецессивных мутаций детям из-за общего предка.