Question

Задача 1 Фенилкетонурия (нарушение аминокислотного обмена) наследуется как рецессивный признак. Жена гетерозиготна по гену фенилкетонурии, а муж гомозиготен по нормальному аллелю этого гена. Какова вероятность рождения у них больного ребенка? Задача 2 У голубоглазой близорукой женщины от брака с кареглазым мужчиной с нормальным зрением родилась кареглазая близорукая девочка и голубоглазый с нормальным зрением мальчик. Ген близорукости (В) доминантен по отношению к гену нормального зрения (b), а ген кареглазости (С) доминирует над геном голубоглазости (с). Какова вероятность рождения в этой семье кареглазого с нормальным зрением ребенка?

Answer 1

Ответ:

Задача 2

ген признак

В близорукость

b норм. зрение

С карие глаза

с голубые глаза

Р Вbcc x bbCc

F1кареглазая близорукая девочка и голубоглазый с нормальным зрением мальчик.

---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Какова вероятность рождения в этой семье кареглазого с нормальным зрением ребенка?

РЕШЕНИЕ

Р Вbcc x bbCc

G Вc bc x bC bc

F1 BbCc Bbcc bbCc bbcc

к. б.д. к.н. н.г.м.

Ответ: bbCc--- вероятность рождения в этой семье кареглазого с нормальным зрением ребенка равнв 25 %

Answer 2

Задача 1: Фенилкетонурия

В данной задаче, чтобы определить вероятность рождения больного ребенка, нужно использовать генетические принципы наследования рецессивных признаков.

Фенилкетонурия (ФКУ) наследуется как рецессивный признак. Представим гены для ФКУ следующим образом:

• Нормальный аллель: N (доминантный)
• Фенилкетонурия: f (рецессивный)

Дано:

• Жена гетерозиготна (Nf) по гену ФКУ.
• Муж гомозиготен (NN) по нормальному аллелю этого гена.

Вероятность рождения больного ребенка (ff) возникает только в случае, если оба родителя передают рецессивный аллель f.

Таким образом, вероятность рождения больного ребенка равна вероятности того, что жена передаст аллель f (50%) и муж передаст аллель f (0%), так как у мужа нет аллеля f:

$$P(больной ребенок) = P(жена передаст f) \times P(муж передаст f) = \frac{1}{2} \times 0 = 0.$$

Следовательно, вероятность рождения больного ребенка равна нулю.

Задача 2: Голубоглазость и близорукость

В этой задаче, чтобы определить вероятность рождения кареглазого с нормальным зрением ребенка, нужно учитывать комбинацию двух генетических признаков: глазного цвета и зрения.

Для глазного цвета:

• Кареглазость: C (доминантный)
• Голубоглазость: c (рецессивный)

Для зрения:

• Близорукость: В (доминантный)
• Нормальное зрение: b (рецессивный)

Дано:

• Мать голубоглазая близорукая (CcBb).
• Отец кареглазый с нормальным зрением (CCbb).

Вероятность рождения кареглазого с нормальным зрением ребенка возникает только в случае, если ребенок унаследует ген C от отца и ген b от обоих родителей.

Таким образом, вероятность рождения кареглазого с нормальным зрением ребенка равна вероятности того, что ребенок унаследует ген C от отца (100%) и ген b от матери (50%) и от отца (50%):

$$P(кареглазый с норм. зрением) = P(ребенок унаследует C) \times P(ребенок унаследует b) = 1 \times \frac{1}{2} \times \frac{1}{2} = \frac{1}{4} = 0.25.$$

Следовательно, вероятность рождения кареглазого с нормальным зрением ребенка составляет 25%.