Question

1. Випадок, коли в разі моногенного успадкування розщеплення за ценотипом у другому поколінні відповідає розщепленню за генотипом: а) кодомінування алелей б) неповне домінування алелей в) повне домінування алельних генів г) наявність летальних генів у гомозиготному стані. 2. У хлопчика перша група крові (00), а у його сестри четверта (АВ). Визначте групи крові батьків а) друга і третя (АО) І (в0) б)друга (А0) третя (ВВ) в) Перша (00) , четверта (АВ) г) перша (00), третя (В0) 3. Імовірність народження рецесивної гомозиготної за трьома ознаками дитини, за якими її батьки гетерозиготні, становить а) 1/6 б) 1/27 в) 1/32 г) 1/64 4. Зазначте зміни, характерні для геномних мутацій а) перебудова хромосом б)зміна послідовності генів у хромосомі в) зміна кількості хромосом у каріотипі г) зміна розмірів хромосом 5. Установіть правильну послідовність сперматогенезу людини: а)утворення смерматоцитів 2 порядку б) утворення сперматоцитів 1 порядку в) утворення сперматозоїдів г) утворення сперматидів

Answer 1

Ответ: 1.в 2.а 3.а 4.в 5. 1.в 2.б 3.а 4.г

Объяснение:

Answer 2

1. Відповідь: б) неповне домінування алелей.

2. Відповідь: в) Перша (00), четверта (АВ).

3. Відповідь: г) 1/64.

4. Зміни, характерні для геномних мутацій:

   • а) перебудова хромосом (так, це може бути характерним для геномних мутацій, наприклад, перестановки чи транслокації);
   • б) зміна послідовності генів у хромосомі (це може бути пунктом генетичних мутацій, але не обов'язково для геномних);
   • в) зміна кількості хромосом у каріотипі (це може бути пунктом хромосомних мутацій, але не обов'язково для геномних);
   • г) зміна розмірів хромосом (це може бути результатом структурних змін у хромосомах, але не обов'язково для геномних мутацій).

5. Правильна послідовність сперматогенезу людини:

   1. Утворення сперматоцитів 1 порядку.
   2. Утворення сперматоцитів 2 порядку.
   3. Утворення сперматидів.
   4. Утворення сперматозоїдів.