Question

Здоровий чоловік - альбінос (аутосомна рецесивна ознака; відсутність пігментації) одружився зі здоровою жінкою, батько якої хворів на гемофілію, а мати була альбіносом. Які діти можуть народитися в цьому шлюбі? Визначте ймовірність їх народження.

Answer 1

Ответ:

На 1й фотографии внизу

Объяснение:

Если вдруг ещё надо

Answer 2

У даному шлюбі враховуються дві рецесивні ознаки: альбінізм і гемофілія.

Перший батьк (чоловік): Генотип: Aa (одна аллель для альбінізму, а інша нормальна аллель для пігментації) Фенотип: Нормальний (має пігментацію)

Другий батьк (жінка): Генотип: XhX (одна аллель для гемофілії, а інша нормальна аллель) Фенотип: Нормальний (носій гену гемофілії)

Давайте розглянемо можливі комбінації генів для їхніх нащадків:

1. XhA: Дівчина з нормальною пігментацією та носій гена гемофілії.
2. XhA: Дівчина з нормальною пігментацією та носій гена гемофілії.
3. XHY: Хлопчик з альбінізмом та хворобливим геном гемофілії.
4. XhY: Хлопчик з нормальною пігментацією та хворобливим геном гемофілії.

Отже, є дві можливості для дівчаток та дві для хлопчиків. Імовірність народження дитини з певною комбінацією генів визначається ймовірністю того, які алелі будуть передані від кожного батька.

Для дівчаток: Є 2 способи вибору аллелей від батьків: A (від батька) та Xh (від матері), імовірність такого поєднання: 0.5 * 0.5 = 0.25. Оскільки цей варіант можливий двічі, імовірність народження дівчинок з гемофілією та нормальною пігментацією: 0.25 + 0.25 = 0.5 (або 50%).

Для хлопчиків: Є 2 способи вибору аллелей від батьків: A (від батька) та Y (від матері), імовірність такого поєднання: 0.5 * 0.5 = 0.25. Оскільки цей варіант можливий двічі, імовірність народження хлопчиків з гемофілією та альбінізмом: 0.25 + 0.25 = 0.5 (або 50%).

Таким чином, імовірність народження дітей з гемофілією та нормальною пігментацією - 50%, імовірність народження дітей з альбінізмом та гемофілією - 50%.