Question

Хромосомные мутации. Определение, виды хромосомных мутаций​

Answer 1

Ответ:

внутрихромосомными,

межхромосомными

Answer 2

Хромосомные мутации - это изменения в структуре или числе хромосом, которые могут возникнуть в результате ошибок в процессе деления клеток или под воздействием различных мутагенов (факторов, способствующих мутациям). Хромосомы - это структурные единицы, которые хранят генетическую информацию организма, и они играют важную роль в наследственности и функционировании клеток.

Виды хромосомных мутаций включают:

1. Делеции (удаления): В этом случае часть хромосомы утрачивается или удаляется. Это может привести к потере генов и, следовательно, к изменению генетической информации.

2. Дупликации (дублирования): В результате этой мутации часть хромосомы дублируется или удваивается. Это может привести к наличию лишних копий генов, что может повлиять на функционирование организма.

3. Инверсии: В инверсии порядок генов внутри хромосомы меняется. Это может влиять на способность организма читать и интерпретировать генетическую информацию.

4. Транслокации: В этой мутации фрагмент одной хромосомы перемещается на другую хромосому. Это может привести к обмену генетической информацией между хромосомами и может вызывать различные генетические болезни.

5. Недисьюнкция: Это мутация, при которой хромосомы не делятся равномерно при делении клеток. Это может привести к изменению числа хромосом в клетке. Например, синдром Дауна вызван недисьюнкцией хромосомы 21.

6. Инсерции: В этом случае фрагмент одной хромосомы вставляется в другую хромосому. Это также может изменить генетическую информацию и вызвать генетические нарушения.

Хромосомные мутации могут иметь разные последствия для организма, включая различные наследственные болезни и аномалии развития. Изучение хромосомных мутаций имеет важное значение в генетике и медицине, так как понимание их механизмов может помочь в разработке методов диагностики и лечения генетических заболеваний.