Question

Одна з форм гемералопії (нездатність бачити у сутінках і при нічному освітленні) успадковується як домінантна аутосомна ознака. Яка ймовірність народження дітей, які страждають на гемералопію, від гомозиготних батьків, один із яких хворий, а другий – ні?​

Answer 1

Дано

А - ген гемералопии (неспособность видеть в сумерках и при ночном освещении)

а - ген нормальное зрение

Родители гомозиготны

Мать генотип АА - гемералопия

отец генотип аа здоров

Найти: вероятность рождения детей, страдающих гемералопией,

Решение:

Р: мать АА (гемералопия) х отец аа  (здоров)

G:      А                                        а

F1: Аа - гемералопия 100%

Ответ : все дети будут больны

Аа - гемералопия 100%

Answer 2

Гемералопія (нездатність бачити у сутінках і при нічному освітленні) успадковується як домінантна аутосомна ознака. Для цієї задачі ми можемо використовувати генетичну нотацію, де "Г" представляє домінантний алель (ознаку гемералопії), а "г" представляє рецесивний алель (ознаку нормального зору).

Гомозиготні батьки мають два однакових алелі для даної ознаки. Один із батьків хворий (GG), а інший ні (гг). Ось можливі комбінації для їх нащадків:

1. GG x гг
   • Усі нащадки будуть гетерозиготні і матимуть один домінантний алель (Г) і один рецесивний алель (г).
   • Гетерозиготні нащадки будуть хворі (гемералопія).

Таким чином, у цьому випадку ймовірність народження дитини з гемералопією становить 100%.

Оскільки домінантний алель "Г" призводить до прояву гемералопії, якщо хоча б один з батьків має цей алель, то всі нащадки будуть мати цю ознаку.