Question

Каковы закономерности наследования одного элементарного признака?

Answer 1

Ответ:

Для изучения закономерности наследования растений, отличавшихся по одной паре альтернативных признаков, Мендель использовал моногибридное скрещивание. Далее он перешел к опытам по скрещиванию растений, отличающимся по двум парам альтернтивных признаков: дигибридное скрещивание, где использовал гомозиготные растения гороха, отличающиеся по цвету и форме семян.

Объяснение:

Answer 2

Закономерности наследования одного элементарного признака (также называемого моногенным наследованием) зависят от типа наследования этого признака. Есть несколько основных типов моногенного наследования, включая:

1. Аутосомно-доминантное наследование: При этом типе наследования аллель гена находится на одной из аутосомных хромосом (не на половых хромосомах) и проявляется, даже если только одна из аллелей является доминантной, а другая - рецессивной. Если один из родителей передает потомку доминантную аллель, то потомок проявляет соответствующий признак. Примером такого наследования является наследование альбинонизма.

2. Аутосомно-рецессивное наследование: Здесь признак проявляется только при наличии двух рецессивных аллелей гена. Если оба родителя несут по одной рецессивной аллели и передают их потомку, то тот будет проявлять признак. Примером такого наследования может быть наследование фенилкетонурии.

3. Связанное с полом наследование: Этот тип наследования связан с половыми хромосомами X и Y. Признаки, связанные с полом, часто проявляются по-разному у мужчин и женщин. Например, гемофилия чаще всего связана с полом и наследуется через Х-хромосому. Мужчины с одной мутацией X-хромосомы часто проявляют этот признак, в то время как женщины, у которых обе X-хромосомы содержат мутацию, могут быть носительницами, но не проявлять симптомы.

Закономерности наследования моногенных признаков можно предсказать, изучив генотип родителей и понимая тип наследования конкретного признака. Важно также помнить о случайных мутациях и возможных генетических вариациях, которые могут влиять на проявление признака.