Question

Помогите пожалуйста ответить на вопросы! Спасибо! 1. В семье трое детей: два сына с группой крови А и 0, и дочь с группой крови B. Какая группа крови у матери, если известно, что у отца группа крови А? 2. Черных короткохвостых мышей скрестили с коричневыми длиннохвостыми. В первом поколении все мыши были черными с длинными хвостами. Каковы будут результаты скрещивания гибридов первого поколения с коричневыми длиннохвостыми особями? 3. Больная гемофилией женщина замужем за здоровым мужчиной. Какова вероятность рождения в этой семье детей, страдающих гемофилией, если известно, что гемофилию вызывает сцепленный с полом рецессивный аллель?

Answer 1

Ответ:

1. В

2. А- черн, а коричн (т к в первом поколении получились 100% черных мышей - черная масть доминирует)

В-длинные хвосты, в короткие(т к в первом поколении получились 100% длиннохвостых мышей - длинный хвост доминирует)

черные корокохвостые ААвв. (если бы были гетерозиготные, то единообразия поколения по данным признакам не получилось бы, так как потомство берет йаллель от мамы, другую от папы)

коричневые длиннохвостые ааВВ

Р: ААвв    х      ааВВ

G  Ав                      аВ

F1 АаВв - 100% черные длиннохвостые

Р      АаВв                  х         ааВВ

G: АВ, Ав, аВ, ав                  аВ

АаВВ, АаВв - черные длиннохвостые (50%)

ааВВ , ааВв  -коричнев длиннохвост (50%)

1 к 1 по фенотипу

и по 25 % по генотипу(1:1:1:1

3. Наибольшая

Объяснение:

Answer 2

1. Если у отца группа крови А, то у него может быть генотип либо AA, либо AO. У детей два сына с группой крови А (AO или AA) и одна дочь с группой крови B. Таким образом, матери должна иметь группу крови AB.

2. В первом поколении гибриды были черными с длинными хвостами, что может указывать на доминантные черные и длинные хвосты гены. Поэтому генотипы гибридов могут быть AaBb (где "A" и "B" представляют доминантные гены, а "a" и "b" - рецессивные гены для черного цвета и длинного хвоста соответственно). Если гибриды первого поколения скрещиваются с коричневыми длиннохвостыми особями (aabb), то результаты будут:

• 25% черные длиннохвостые (AaBb)
• 25% черные короткохвостые (Aabb)
• 25% коричневые длиннохвостые (aabb)
• 25% коричневые короткохвостые (aabb)

3. Гемофилия вызывается рецессивным аллелем, сцепленным с полом. Если женщина больна гемофилией (гомозиготная по этому гену, XhXh), а мужчина здоров (XHY), то вероятность рождения ребенка с гемофилией равна 100% для сыновей (потому что они получают один X-хромосомный ген от матери и один Y-хромосомный ген от отца), но ноль для дочерей (потому что они наследуют X-хромосому от отца и Xh-хромосому от матери, и гемофилия рецессивна).