Question

рецессивные, сцепленные с полом гены человека вызывают заболевание гемофилию и дальтонизм, причем между этими генами происходит кроссинговер. Каких детей по генотипу и фенотипу следует ожидать от брака дигетерозиготной женщины по этим генам и здорового мужчины, а также женщины дальтоника, носителя гены гемофилии и здорового мужчины. Какие законы наследственности проявляются в данном случае?​

Answer 1

В потомстве первого брака и второго все женщины здоровы, т.к.  у них отцовские доминантные гены.

Answer 2

Давайте рассмотрим каждый случай по отдельности:

1. Брак дигетерозиготной женщины по генам гемофилии и дальтонизма (X^hX^d) и здорового мужчины (XY):

   Женщина является гетерозиготой для гена гемофилии (X^hX) и доминантной для нормального гена дальтонизма (X^DX^d). Мужчина, как обычно, имеет один X-хромосому и одну Y-хромосому.

   Здесь сначала рассмотрим гемофилию. Поскольку ген гемофилии рецессивен и находится на X-хромосоме, сын всегда наследует X-хромосому от матери и Y-хромосому от отца, и у него не будет генотипа для гемофилии (X^hY).

   Для дальтонизма, сын наследует X^d от матери и Y от отца, поэтому он также не будет страдать от дальтонизма (X^dY).

   Таким образом, у всех сыновей этой пары будут нормальные фенотипы и генотипы как для гемофилии, так и для дальтонизма.

2. Брак женщины дальтоника, носителя гена гемофилии (X^dX^h) и здорового мужчины (XY):

   Для этого случая также рассмотрим генотипы для гемофилии и дальтонизма.

   Снова, сын наследует X-хромосому от матери и Y-хромосому от отца, и поэтому он не будет иметь генотипа для дальтонизма (X^dY).

   Однако для гемофилии сын может унаследовать либо нормальную X-хромосому от матери (X^h), либо мутантную X-хромосому от матери (X^hX^h). Таким образом, сыновья будут либо здоровыми носителями гена гемофилии (X^hY), либо страдать от гемофилии (X^hX^h).

   Таким образом, в этом случае у детей могут быть разные генотипы и фенотипы для гемофилии, но все они не будут страдать от дальтонизма.

В данном случае законы наследственности, проявляющиеся, включают в себя закон половой связи, который определяет наследование генов, локализованных на X-хромосомах, а также закон независимого ассортимента, который описывает независимое наследование различных генов во время кроссинговера.