Question

Сообщение на тему Фенилкетонурия коротко. Срочно!!!!​

Answer 1

Ответ:

тллвлулдудужцжужувбвд

Answer 2

Ответ:

Быстрый ответ

Фенилкетонурия – это редкая врожденная ошибка метаболизма аминокислот, характеризующаяся повышенным содержанием фенилаланина в крови и низким уровнем или отсутствием фермента фенилаланингидроксилазы. Если не выявить на ранней стадии или не лечить, расстройство проявляется в форме умственной отсталости от легкой до тяжелой.

Answer 3

Фенилкетонурия - это генетическое нарушение, связанное с неправильной обработкой фенилаланина, аминокислоты, которая является основным компонентом белка. У людей с фенилкетонурией организм не способен разлагать фенилаланин должным образом, что приводит к его накоплению в крови и тканях.

Это состояние обусловлено недостаточностью фермента фенилаланингидроксилазы, который отвечает за превращение фенилаланина в другую аминокислоту - тирозин. Недостаток этого фермента приводит к накоплению фенилаланина и его метаболитов в организме.

У людей с фенилкетонурией, если не контролировать уровень фенилаланина в пище, возникают серьезные проблемы с мозговой деятельностью и развитием. Высокий уровень фенилаланина может вызывать умственную отсталость, задержку развития, проблемы с поведением, а также проблемы с сердцем и печенью.

Основным методом лечения фенилкетонурии является диета с ограничением потребления фенилаланина. Это означает, что пациенты должны исключить из своего рациона продукты, богатые этой аминокислотой, такие как мясо, рыба, молочные продукты, орехи и некоторые виды фруктов и овощей.

Пациентам также могут назначаться специальные медицинские препараты, которые помогают компенсировать недостаток фермента фенилаланингидроксилазы.

Фенилкетонурия - это хроническое состояние, и пациентам нужно соблюдать диету и регулярно проверять уровень фенилаланина в крови, чтобы контролировать свое здоровье. Раннее диагностирование и своевременное лечение могут существенно улучшить прогноз для детей с фенилкетонурией.