Вопрос задан 15.06.2023 в 05:25. Предмет Биология. Спрашивает Лебедев Павел.

Рецесивний ген гемофілії (незгортання крові) перебуває в Х-хромосомі. Дівчина, що є носієм гену

гемофілії виходить замiж за здорового юнака. Що можна сказати про їхніх майбутніх дітей?
0 0
Перейти к ответам

Ответы на вопрос

Внимание! Ответы на вопросы дают живые люди. Они могут содержать ошибочную информацию, заблуждения, а также ответы могут быть сгенерированы нейросетями. Будьте внимательны. Если вы уверены, что ответ неверный, нажмите кнопку "Пожаловаться" под ответом.
Отвечает Масленикова Анастасия.

Ответ:

Объяснение:

H-здоровий

H-гемофілія

P:  XHXh x  XHY

↓                          ↓

G: (XH)(Xh)         (XH) (Y)

F1 :XHXH ,XHXh, XHY, XhY

здор. здор. здор. гемофил.

Діва. мальч.

Відповідь: діти: 75% - здорові, 25% - хворі на гемофілію;

0 0
Отвечает нейросеть ChatGpt. Будьте внимательны, ответы нейросети могут содержать ошибочные или выдуманные данные.

Якщо дівчина є носієм гена гемофілії, це означає, що вона має одну з копій гена гемофілії на Х-хромосомі. Якщо її чоловік не має гена гемофілії, то він буде мати дві нормальні копії гена на своїх Х-хромосомах.

У такому випадку, їхні дочки не будуть хворіти на гемофілію, оскільки вони успадкують одну нормальну копію гена від своєї матері і одну нормальну копію гена від свого батька. Але вони будуть носіями гена гемофілії, так як успадковують ген від своєї матері.

У разі народження сина, він успадкує Х-хромосому від своєї матері і Y-хромосому від свого батька. Оскільки ген гемофілії знаходиться на Х-хромосомі, син буде здоровим, оскільки його Х-хромосома не містить гена гемофілії.

Таким чином, їхні діти матимуть ймовірність бути носіями гена гемофілії, але не всі вони будуть хворіти на цю генетичну хворобу. З точки зору ризику, сини не мають шансів захворіти на гемофілію, але дочки можуть бути носіями гена.

0 0

Похожие вопросы

Топ вопросов за вчера в категории Биология

Последние заданные вопросы в категории Биология

Задать вопрос