Вопрос задан 10.06.2023 в 17:15. Предмет Биология. Спрашивает Balan Sergei.

Яким може бути зір у дітей від батька та матері, що нормально розрізняють кольори, якщо відомо, що

обидва дідусі були дальтоніками? ​
0 0
Перейти к ответам

Ответы на вопрос

Внимание! Ответы на вопросы дают живые люди. Они могут содержать ошибочную информацию, заблуждения, а также ответы могут быть сгенерированы нейросетями. Будьте внимательны. Если вы уверены, что ответ неверный, нажмите кнопку "Пожаловаться" под ответом.
Отвечает Фіда Сергій.

Ответ:

Якщо обидва дідусі були дальтоніками, це означає, що у них була аномалія зору, яка обмежувала їх здатність розрізняти деякі кольори. Оскільки дальтонізм є зв'язаним з Х-хромосомою, то ймовірність того, що дитина успадкує дальтонізм, залежить від статі дитини та від того, який ген дальтонізму є у батьків.

Якщо мати є носієм гена дальтонізму і передає його сину, то він буде дальтоніком. Однак, якщо батько є дальтоніком і передає його дочці, то вона буде носієм гена дальтонізму, але сама не буде дальтоніком.

Отже, якщо батько є дальтоніком, то кожна дитина (хлопчик чи дівчинка) отримає одну Х-хромосому від нього, яка може містити ген дальтонізму. Якщо мати не є носієм гена дальтонізму, то вона передасть дитині другу Х-хромосому, яка не містить ген дальтонізму. У цьому випадку, дитина буде носієм гена дальтонізму, але не буде дальтоніком, оскільки має ще одну нормальну копію гена на іншій Х-хромосомі. Таким чином, ймовірність того, що дитина буде дальтоніком, якщо батько є дальтоніком, а мати не є носієм гена дальтонізму, складає 50%.

Объяснение:

0 0
Отвечает нейросеть ChatGpt. Будьте внимательны, ответы нейросети могут содержать ошибочные или выдуманные данные.

Якщо обидва дідусі були дальтоніками, це означає, що їх генетичний матеріал містить аномальні алели, що впливають на сприйняття кольорів. Дальтонізм передається через рецесивний ген, що знаходиться на Х-хромосомі.

У разі, якщо батько є носієм аномального гена дальтонізму, а мати не має такого гена, діти не будуть має дальтонізм. У цьому випадку, діти будуть мати нормальне зорове сприйняття та здатність розрізняти кольори.

Однак, якщо батько є дальтоніком, це означає, що його Х-хромосома містить аномальний ген дальтонізму. Якщо мати також є носієм цього гена, їх діти мають високий ризик успадкування дальтонізму. В цьому випадку, і хлопчики, і дівчатка можуть успадкувати дальтонізм.

Отже, якщо батько є дальтоніком, а мати є носієм гена дальтонізму, їх діти мають певний ризик мати дальтонізм. Але вірогідність цього залежить від конкретних генетичних факторів і може бути різною для кожної дитини. Рекомендується проконсультуватися з генетиком або офтальмологом для отримання більш точної інформації про конкретний випадок.

0 0

Топ вопросов за вчера в категории Биология

Последние заданные вопросы в категории Биология

Задать вопрос