Вопрос задан 08.06.2023 в 07:57. Предмет Биология. Спрашивает Кауфман Игорь.

Написать по декілько прикладів мутацій

Перейти к ответам

Отвечу на вопрос мгновенно! Нейросеть ChatGPT. Жми!

Ответы на вопрос

Внимание! Ответы на вопросы дают живые люди. Они могут содержать ошибочную информацию, заблуждения, а также ответы могут быть сгенерированы нейросетями. Будьте внимательны. Если вы уверены, что ответ неверный, нажмите кнопку "Пожаловаться" под ответом.

Отвечает Кошарная Арина.

Ответ:Мутації - це зміни в генетичній інформації, які можуть виникати при розмноженні клітин або під впливом зовнішніх факторів. Ось кілька прикладів мутацій:

Мутація гена BRCA1, яка може призвести до збільшеного ризику розвитку раку грудей і яєчників.

Мутація гена CFTR, яка викликає цистичну фіброзу, стан, який впливає на роботу легень, підшлункової залози і інших органів.

Мутація гена TP53, яка може викликати синдром Лі-Фраумені, хворобу, яка збільшує ризик розвитку різних видів раку.

Мутація гена DMD, яка викликає м'язову дистрофію, стан, який призводить до поступової втрати м'язової маси та слабкості м'язів.

Мутація гена SLC6A4, яка впливає на функціонування серотонінових рецепторів, і може бути пов'язана з різними станами, включаючи депресію, тривожність і інші психічні розлади.

Объяснение:

Отвечает нейросеть ChatGpt. Будьте внимательны, ответы нейросети могут содержать ошибочные или выдуманные данные.

Звичайно! Ось кілька прикладів мутацій:

Мутація пункту: Ця мутація відбувається, коли одна або більше основа (літера) в генетичній послідовності ДНК замінюється на іншу. Наприклад, заміна букви "C" на "A" може призвести до зміни амінокислоти в білку і вплинути на його функцію.
Делеція: Ця мутація виникає, коли частина генетичної послідовності ДНК втрачається або видаляється. Наприклад, якщо видалити одну або кілька основ з гену, це може призвести до змін у послідовності амінокислот і зміни функції білка.
Інсерція: Ця мутація відбувається, коли додаткова генетична інформація вставляється в генетичну послідовність ДНК. Наприклад, якщо додати додаткові основи в ген, це може призвести до змін в амінокислотній послідовності білка і зміни його функції.
Транслокація: Ця мутація відбувається, коли частини генетичної послідовності ДНК переміщуються з одного місця на інше. Наприклад, якщо частина гену пересувається на інший хромосому, це може призвести до зміни регуляції гена або його взаємодії з іншими генами.
Дуплікація: Ця мутація відбувається, коли частина генетичної послідовності ДНК копіюється додатковий раз. Наприклад, якщо певна послідовність повторюється в гені, це може призвести до збільшення кількості виробленого білка або зміни