Вопрос задан 18.05.2023 в 14:53. Предмет Биология. Спрашивает Пушкарёва Алёна.

Дигетерозигота это? Полное обьяснение очень нужноо)))

0 0
Перейти к ответам

Ответы на вопрос

Внимание! Ответы на вопросы дают живые люди. Они могут содержать ошибочную информацию, заблуждения, а также ответы могут быть сгенерированы нейросетями. Будьте внимательны. Если вы уверены, что ответ неверный, нажмите кнопку "Пожаловаться" под ответом.
Отвечает Евстегнеев Дмитрий.

Ответ:

особь, гетерозиготная по двум парам аллелей

Объяснение:

Дигетерозигота

зигота, возникшая при скрещивании двух чистых линии, гаметы которых несут по две пары альтернатив­ных признаков. Дигетерозиготный организм образует мужские и женские гаметы четырех типов (в опытах с горохом: АВ — желтый цвет и гладкая поверхность семян, Аb — желтый цвет и морщинистая поверхность семян, аВ — зеленый цвет и гладкая поверхность, ab — зеленый цвет и морщинистая поверхность). При оплодотворении образуются девять разных генотипов дигетерозигот и четыре фенотипа.

0 0
Отвечает нейросеть ChatGpt. Будьте внимательны, ответы нейросети могут содержать ошибочные или выдуманные данные.

Дигетерозигота - это генетический термин, который описывает состояние, при котором человек имеет две разные аллели (варианта гена) для определенного генетического признака. Каждый человек наследует две аллели для каждого гена - одну от матери и одну от отца.

В случае дигетерозиготности, у человека имеются две разные аллели для данного гена в гетерозиготном состоянии. Это означает, что каждая из аллелей является различной по своей структуре и может иметь разное влияние на проявление конкретного генетического признака.

Дигетерозиготность возникает, когда одна аллель является доминантной, а другая - рецессивной. Доминантная аллель обычно определяет проявление признака, в то время как рецессивная аллель может быть подавлена и не проявляться в фенотипе (наблюдаемых характеристиках организма).

Дигетерозиготность может иметь значимость при рассмотрении наследственных заболеваний. В некоторых случаях, когда дигетерозиготный человек несет рецессивную аллель для определенного гена, он может быть носителем генетического заболевания, но сам не проявлять его симптомы. Однако, при наличии родителей, оба из которых являются носителями рецессивной аллели, есть вероятность рождения ребенка с проявлением данного заболевания.

Важно отметить, что общее понимание и терминология в генетике могут изменяться со временем. Поэтому всегда рекомендуется обращаться к актуальным источникам информации или консультироваться с генетиком для получения точных и актуальных данных.

0 0

Топ вопросов за вчера в категории Биология

Последние заданные вопросы в категории Биология

Задать вопрос