
Вопрос задан 15.03.2021 в 18:30.
Предмет Биология.
Спрашивает Уфимцев Артём.
У человека проявляется заболевание –серповидно-клеточная анемия. Эта болезнь выражается в том, что
эритроциты крови имеют не круглую форму, а серповидную, в результате чего транспортируется меньше кислорода. Серповидно-клеточная анемия наследуется как не полностью доминантный признак, причём гомозиготное состояние гена приводит к гибели организма в детском возрасте. В семье оба супруга имеют признаки анемии.

Ответы на вопрос

Отвечает Тупиков Сергей.
Ss x Ss
1SS : 2Ss : 1ss
вероятность рождения здорового ребёнка 25%



Отвечает нейросеть ChatGpt. Будьте внимательны, ответы нейросети могут содержать ошибочные или выдуманные данные.
Оба супруга являются носителями гена серповидно-клеточной анемии, поскольку они проявляют признаки этого заболевания. У них есть вероятность передать этот ген своим потомкам. Если оба родителя передадут ген анемии, ребенок унаследует гомозиготное состояние, что может привести к гибели в детском возрасте из-за серьезных осложнений анемии.


Топ вопросов за вчера в категории Биология
Последние заданные вопросы в категории Биология
Предметы
-
Математика
-
Литература
-
Алгебра
-
Русский язык
-
Геометрия
-
Английский язык
-
Химия
-
Физика
-
Биология
-
Другие предметы
-
История
-
Обществознание
-
Окружающий мир
-
География
-
Українська мова
-
Информатика
-
Українська література
-
Қазақ тiлi
-
Экономика
-
Музыка
-
Право
-
Беларуская мова
-
Французский язык
-
Немецкий язык
-
МХК
-
ОБЖ
-
Психология
-
Физкультура и спорт
-
Астрономия
-
Кыргыз тили
-
Оʻzbek tili