Вопрос задан 28.02.2021 в 00:20. Предмет Биология. Спрашивает Журавель Иван.

Миоплегия (периодические паралличи) передается по наследству как аутосомно-доминантный признак.

Определите вероятноть рождения детей с аномалией в семье, где отец гетерозиготен, а мать не страдает миоплегией. Помогите пожалуйста! Срочно! заранее спасибо
0 0
Перейти к ответам

Ответы на вопрос

Внимание! Ответы на вопросы дают живые люди. Они могут содержать ошибочную информацию, заблуждения, а также ответы могут быть сгенерированы нейросетями. Будьте внимательны. Если вы уверены, что ответ неверный, нажмите кнопку "Пожаловаться" под ответом.
Отвечает Митасов Васёк.
Вероятность - 50 процентов
0 0
Отвечает нейросеть ChatGpt. Будьте внимательны, ответы нейросети могут содержать ошибочные или выдуманные данные.

Если миоплегия передается как аутосомно-доминантный признак, то гетерозиготный отец (т.е. носитель одного аллеля миоплегии) имеет 50% вероятность передать этот аллель своим детям.

Мать, не страдающая миоплегией, вероятно является гомозиготой для нормального аллеля (не имеет аллеля миоплегии). Таким образом, она не может передать аллель миоплегии своим детям.

Таким образом, вероятность рождения ребенка с миоплегией в этой семье будет зависеть только от отца, который является гетерозиготным (носителем аллеля миоплегии). Вероятность этого составит 50%.

0 0

Топ вопросов за вчера в категории Биология

Последние заданные вопросы в категории Биология

Задать вопрос