Вопрос задан 21.07.2020 в 07:52. Предмет Биология. Спрашивает Кий Вова.

Помогите решить задачу


0 0
Перейти к ответам

Ответы на вопрос

Внимание! Ответы на вопросы дают живые люди. Они могут содержать ошибочную информацию, заблуждения, а также ответы могут быть сгенерированы нейросетями. Будьте внимательны. Если вы уверены, что ответ неверный, нажмите кнопку "Пожаловаться" под ответом.
Отвечает Палагній Діма.

Тип родословной: родословная семья с аутосомно-рецессивной наследственностью. Признак заболевания: фенилкетонурия- заболевание при котором отсутствует в клетке фермент, расщепляющий аминокислоту фенилалалин.

Признаки такой семьи:

1. Поражение ЦНС, развивается слабоумие.

- При близкородственных браках вероятность рождения ребёнка, страдающего фенилкетонурией или другой рецессивно наследственной болезнью, сильно увеличивается вследствие возрастания вероятности встречи гамет, несущих мутантные гены.

0 0

Топ вопросов за вчера в категории Биология

Последние заданные вопросы в категории Биология

Задать вопрос